1.   引言

绿泥石是热液蚀变、中—低温变质作用、成岩作用和沉积作用过程中的常见矿物（Deer et al., 1962；Xie et al., 1997）。国内外众多学者对绿泥石的化学成分及其形成的物理化学条件、矿物共生组合、形成机制及其环境等方面做了大量详细的研究，并建立了一系列的研究模型（MacDowell et al., 1980；Cathelineau et al., 1985, 1988；Kranidiotis et al., 1987；Bryndzia et al., 1987；Bevins et al., 1991；Battaglia, 1999）。如Cathelineau et al.(1988)在研究墨西哥Los Azufres和Salton Sea地热系统中绿泥石的成分-温度之间的关系时，发现绿泥石中的Al^Ⅳ和温度之间形成正相关关系，提出了绿泥石固溶体地质温度计；Raused-Colom et al.(1991)提出，后经Nieto(1997)修改的计算公式d₀₀₁(0.1nm) ＝ 14.3390.115n(Al^Ⅳ)-0.0201n(Fe2 +)来计算面网间距d₀₀₁值；Battaglia（1999）提出了d₀₀₁与温度之间的关系方程t/℃＝(14.379-d₀₀₁(0.1nm))/0.001，计算绿泥石的形成温度；Bryndzia et al.(1987)通过实验得出了绿泥石的成分与氧逸度、硫逸度之间的关系。国内学者对矿床热液蚀变过程中黏土矿物的形成条件进行了较为系统的研究，如艾永福等(1998)对内蒙古大井矿床中的绿泥石进行了研究，提出了可用绿泥石的含铁度，即Fe/（Fe+Mg+Mn+Ca）来作为矿床不同金属组合的标志；华仁民等(2003)对金山金矿和银山多金属矿床中黏土矿物的形成条件及其水-岩作用过程进行了研究，计算了绿泥石的形成温度和流体形成的氧逸度。在热液铀矿床的研究方面，张展适等(2007)、郭国林等(2012)、李仁泽等(2016)分别对201、302和大府上铀矿床中的绿泥石特征进行了研究，得到了绿泥石的形成温度，提出了绿泥石的形成机制，并且讨论了绿泥石化与铀成矿的关系。

绿泥石化是黄沙铀矿区内铀矿床主要的热液蚀变类型之一，是铀成矿前和成矿作用过程中重要的热液蚀变类型。深入研究并探讨绿泥石的特征及其地质意义，将有助于更好地了解该铀矿区矿床的成因，并可为该区下一步的找矿工作提供重要的理论依据。因此，本文采集了黄沙铀矿区良伞寨(221)铀矿床和鹅公塘(223)铀矿床中不同产状和成因的绿泥石化岩石与矿石样品, 在岩矿鉴定的基础上, 采用电子探针分析技术研究绿泥石的化学成分和结构特征, 根据绿泥石的产状、化学成分特点、形成的物理化学条件等特征探讨绿泥石化与铀成矿的关系。

2.   地质背景

南岭成矿带是中国花岗岩型铀矿床的重要产出带。在大地构造位置上，位于华夏古陆西南缘，处于闽、赣后加里东隆起之上，毗邻湘、桂、粤北海西印支坳陷带(商朋强等，2012)，是构造、岩浆、多金属成矿作用长期活动的地区。该区地壳演化经历了加里东、海西—印支、燕山、喜山4个构造旋回，总体上为活动→稳定→活动的演化过程（黄国龙等，2006；李锦铁，2009）。其岩浆活动形成的岩石以花岗岩为主。南岭成矿带内多数大型复式岩体为产铀岩体，如诸广山、贵东、桃园、青嶂山、大东山、骑田岭等岩体（付建明等，2004；张万良等，2018）。这些岩体的共同特征是主体花岗岩均属陆壳重熔型花岗岩，岩石类型多属黑云母花岗岩或二长花岗岩→二云母花岗岩的演化系列。均为含铀背景比较高的花岗岩，岩石化学成分多具强过铝(或过铝）、富硅、富碱（钾）、低钙、低暗色组分，富集U、REE稀土、WSn-Bi-Mo等亲石元素，这些花岗岩是铀矿床最重要的铀源岩。

黄沙铀矿区位于南岭铀成矿带中段，221、223铀矿床产于黄沙铀矿区内，是分布在青嶂山岩体南部的花岗岩型铀矿床。区内构造十分发育，主要表现为断裂和断陷两种形式（图 1）。断裂构造主要呈EW向、NNE向展布，NWW向断裂也较发育，但规模较小；EW向断裂是区内发育规模最大、活动时间最长的一组断裂，以黄沙断裂和上竹坑断裂为代表，横贯全区，它们是竹山—镇岗褶皱带的组成部分，黄沙断裂和上竹坑断裂两者联合组成黄沙断陷带，控制了黄沙铀矿区的展布；NNE向断裂构造的规模也较大，以良伞寨断裂、下村断裂、F53与F55断裂为代表。F53与F55及良伞寨与下村断裂，分别组成了鹅公塘断陷带与下村断陷带，控制了区内矿床的分布，良伞寨断裂是斜贯全区先扭后压的主导断裂，形成了以蚀变破碎带为主的断裂带；NW向断裂同铀矿化关系极为密切，基本上控制了区内矿体的展布。当中基性岩脉（特别是闪斜煌斑岩）有成矿期的硅质脉充填、叠加或同近EW向、NEE向蚀变破碎带、硅化带重接、斜接、反接时，往往铀矿化变好，或有较大的工业矿体产出，NW向的中基性脉岩同NW向的硅化破碎带重接部位也有较好的铀矿化或矿体产出，NW向的硅化破碎带单独出现时，也可形成规模小、变化大的矿体（杜乐天，1982）。

图  1  黄沙铀矿区地质简图（底图据杜乐天，1982）

1—第四系；2—细粒二云母花岗岩；3—中细粒二云母花岗岩；4—粗中粒二云母花岗岩；5—中基性岩脉；6—硅化、蚀变构造带；7—碱交代岩；8—矿带及编号；9—地质界线

Figure  1.  Geological map of the Huangsha uranium ore district (after Du, 1982)

1-Quaternary; 2-Fine-grained two mica granite; 3-Medium-fine grained two mica granite; 4-Coarse-grained two mica granite; 5-Intermediatebasic dikes; 6-Silcified, tectonic alteration zone; 7-Alkaline metasomatic rock; 8-Ore belt and its serial number; 9-Geological boundary

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矿区内铀矿床主要产于燕山早期中粗粒黑云母花岗岩和燕山晚期中细粒二云母花岗岩中，严格受构造破碎蚀变带控制。该矿区内铀矿体一般呈脉状、群脉状产出，单个矿体呈透镜状、团块状或不规则状。矿石结构构造较简单，主要呈浸染状、细脉状等。铀矿物主要有沥青铀矿和晶质铀矿；次生矿物有铀黑、脂铅铀矿、硅钙铀矿、钙铀云母等，呈集合体产于矿石的颗粒间和裂隙中。脉石矿物主要有石英、玉髓、萤石、方解石、高岭土等。金属矿物有黄铁矿、赤铁矿，少量方铅矿、黄铜矿等。围岩蚀变主要有碱交代、白云母化、绿泥石化、碳酸盐化、绢云母化、赤铁矿化、硅化等，局部可见萤石化、黄铁矿化，它们相互叠加，一般很少单独出现。其中碱交代、绿泥石化、碳酸盐化、赤铁矿化、萤石化与铀成矿关系最为密切，在碱性热液构造蚀变带中，绿泥石化与赤铁矿化同时发育，有时还伴有碳酸盐化，在酸性热液构造蚀变带中，绿泥石化往往与硅化、萤石化、水云母化同时存在。前期的碱性蚀变使富铀花岗岩中的黑云母矿物中惰性铀活化成活性铀，同时使岩石由于受到热液蚀变作用，使其物理性质发生了改变——抗压降低，孔隙度增加，渗透性增强等（章邦桐，1994；张成江等，1996）；后期叠加的酸性热液蚀变使铀从U⁶⁺还原成U⁴⁺而沉淀流体中的铀酰被进一步还原，由U⁶⁺变成U⁴⁺，并发生沉淀，形成以四价铀为主的铀矿物。

3.   分析方法

野外采集了矿区内2个典型铀矿床中不同产状和成因的绿泥石样品，并对样品进行了详细的镜下岩相学观察和电子探针分析。

绿泥石的微区化学成分分析在东华理工大学核资源与环境国家重点实验室完成，测试仪器型号为JXA-8100型电子探针仪，测试条件为：加速电压15.0 kV，电流2.0 nA，束斑直径为2 μm。测试过程按照硅酸盐矿物电子探针定量分析国家标准(GB/ T 15617-2002)进行。标准样品为SPI 53个矿物标样（编号为SPI#02753-AB）。其中镁、铁、铝、硅等4种元素采用绿泥石作为标样，以钾长石、硬玉、磷灰石、金红石、氧化铬和蔷薇辉石分别作为钾、钠、钙、钛、铬、锰等元素标样。所有绿泥石特征值是采用28个氧原子为标准的结构式计算。由于电子探针不能检测矿物中Fe³⁺的含量，因此，在绿泥石的离子计算当中，常把Fe²⁺当作铁离子来计算。由于绿泥石颗粒相对细小、结构较为复杂，以及其内部时常含有其他矿物包裹体，因此，在进行电子探针定量分析其化学成分时会出现微小偏差。据此Foster (1962)、Hiller et al.(1991)和Zang et al.(1995)提出的w(Na₂O + K₂O + CaO)可以用来判断绿泥石的成分是否存在混染的标准指标，如果w(Na₂O + K₂O + CaO)＞0.5%，则被认为成分存在混染。

4.   分析结果

4.1   绿泥石产状

镜下观察，绿泥石常呈叶片状、鳞片状，集合体往往呈蠕虫状及放射状。铀矿区内绿泥石主要以黑云母蚀变型、长石蚀变型、裂隙充填型以及与铀矿物共生型四种形态产出。黑云母蚀变型绿泥石在铀矿区内分布最广，属于黑云母退变成因，是黑云母在固体状态下的次生蚀变，常部分或完全交代黑云母而呈黑云母假象（图 2a、b），与绿泥石共生的矿物常见黑云母、石英、钾长石，此外还有锆石、磷灰石等副矿物；长石蚀变型绿泥石与长石关系密切，长石在早期较高温度的流体中晶出，随后晚期热液交代长石形成长石蚀变型绿泥石，绿泥石一般呈星点状、蠕虫状分布于长石颗粒中（图 2c、d），绿泥石矿物颗粒较小且破碎，与绿泥石共生的矿物常见石英、锆石以及黄铁矿等矿物；裂隙充填型绿泥石常呈脉状充填于长石、石英裂隙中，或叠加于石英脉之上（图 2e、f），裂隙充填型绿泥石可能是由后期热液流体沉淀充填而形成，可见绿泥石化与硅化、萤石化共生；与铀矿物共生型绿泥石颗粒细小，常与沥青铀矿共生（图 2g、h），常伴生碳酸盐、萤石、锆石、磷灰石及稀土矿物。

图  2  黄沙铀矿区绿泥石镜下特征

a、b—黑云母蚀变型绿泥石，保留黑云母假象；c、d—长石蚀变型绿泥石，呈星点状、蠕虫状分布于长石中；e、f—裂隙充填型绿泥石，充填于长石、石英裂隙中，或叠加于石英脉之上；g、h—与铀矿物密切共生型绿泥石；Chl—绿泥石；Qtz(Q)—石英；Kfs—钾长石；Pit—沥青铀矿

Figure  2.  Microscopic features of chlorites in the Huangsha uranium ore district

a, b-Chlorite subjected to biotite alteration; c, d-Chlorite subjected to feldspar alteration showing a star-like, worm-like distribution in feldspar; e, f-Chlorite of fissure fillin type, chlorites filled in feldspar, quartz fissure, or superimposed on the quartz veins; g, h-Chlorite associated closely with uranium minerals; Chl-Chlorite; Qtz(Q) -Quartz; Kfs-K-feldspar; Pit-Pitchblende

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4.2   绿泥石化学成分特征

对上述不同产状的绿泥石进行电子探针微区化学成分分析(表 1）。从表中结果可看出绿泥石的各成分之间的含量：SiO₂变化于20.08%~27.86%，平均为24.27%；Al₂O₃变化于16.98%~21.53%，平均为19.49%；FeO变化于14.73% ~38.53%，平均为28.37%；MgO变化于5.29% ~22.50%，平均为12.12%。整体来看FeO和MgO的含量波动较大，Fe和Mg往往出现此消彼长的现象，反映了它们在绿泥石晶格中的相互置换。不同蚀变类型的绿泥石在化学成分上也有较为明显的差异，总体而言，相对于与铀矿物共生型绿泥石，黑云母蚀变型、长石蚀变型、裂隙充填型绿泥石以富Fe，贫Si、Mg为特征；而与铀矿物共生型绿泥石主要表现为富Si、Mg，相对贫Fe的特征。与铀矿物共生型绿泥石在化学成分上所表现出的这种差异与热液流体的成分变化有直接关系，在构造作用下，热液流体与围岩发生水-岩反应，使得碎裂蚀变花岗岩中的铀从含矿原岩中活化解离出来，随热液流体迁移，在扩容带中沉淀。同时也反映了在成矿作用过程中前者形成与相对富Fe、贫Mg、贫Si流体有关，后者形成与相对富Mg、富Si、贫Fe流体有关。

表  1  黄沙铀矿区221、223铀矿床中绿泥石的电子探针化学成分（%）

Table  1.  EPMA analyses of chlorite from No. 221, No. 223 uranium deposit in the Huangsha uranium ore district (%)

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在对黄沙铀矿区内典型铀矿床中不同蚀变类型的绿泥石的分类和命名上，采用Fe-Si图解来对绿泥石进行分类和命名（Deer，1962）。从绿泥石的Fe-Si图解（图 3）中可以看出：鹅公塘(223)铀矿床中绿泥石的种类多样，主要有蠕绿泥石、密绿泥石、假鳞绿泥石以及铁镁绿泥石，其中裂隙充填型和与铀矿物共生型绿泥石主要为蠕绿泥石和密绿泥石，而黑云母蚀变型和长石蚀变型绿泥石可能因受流体作用，成分变化大，主要有蠕绿泥石、假鳞绿泥石以及少量铁镁绿泥石；良伞寨(221)铀矿床中绿泥石类型主要有蠕绿泥石、假鳞绿泥石、鲕绿泥石以及铁镁绿泥石，其中黑云母蚀变型绿泥石因流体作用，绿泥石类型多样，主要有蠕绿泥石、假鳞绿泥石以及鲕绿泥石，长石蚀变型和裂隙充填型主要为蠕绿泥石，与铀矿物共生型绿泥石为铁镁绿泥石，反映了该矿床形成于还原环境（Inoue，1995）。总体来看，黄沙铀矿区内与铀矿物共生的绿泥石主要有蠕绿泥石、密绿泥石以及铁镁绿泥石。

图  3  黄沙铀矿区221、223铀矿床绿泥石分类图解（底图据Deer et al., 1962）

1—黑云母蚀变型绿泥石；2—长石蚀变型绿泥石；3—裂隙充填型绿泥石；4—与铀矿物共生型绿泥石

Figure  3.  Classification of chlorites from No.221, No. 223 uranium deposit in the Huangsha uranium ore district (after Deer et al., 1962)

1-Chlorite subjected to biotite alteration; 2-Chlorite subjected to feldspar alteration; 3-Chlorite of fissure filling type; 4-Chlorite associated closely with uranium minerals

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4.3   绿泥石的原岩判别

n(Mg)/n(Fe+Mg)-n(Al)/n(Al+Mg+Fe)的关系图解，已被广泛用于判别绿泥石与其母岩的关系（Laird, 1998）。一般情况下，由泥质岩蚀变形成的绿泥石其n(Al) /n(Al+Mg+Fe)比值都大于0.35，但是由铁镁质岩石转化而形成的绿泥石其n(Al) /n(Al+ Mg+Fe)比值则明显小于0.35。由表 2可知，黄沙铀矿区内鹅公塘矿床（223）绿泥石的n(Al) /n(Al+Mg+ Fe)比值介于0.32~0.37，其中大部分黑云母蚀变型和长石蚀变型绿泥石的n(Al) /n(Al+Mg+Fe)比值大于0.35，仅个别数据小于0.35，说明鹅公塘矿床内黑云母蚀变型和长石蚀变型绿泥石的原岩为泥质岩，可能受到了铁镁质流体的影响；而裂隙充填型绿泥石和与铀矿物共生型绿泥石的n(Al) /n(Al+Mg+Fe)比值除个别测点外，均小于0.35，说明这两种绿泥石的原岩为铁镁质岩，这与该矿床内伴有大量幔源富铁镁质基性岩脉的贯入现象相吻合。良伞寨铀矿床（221）不同蚀变类型绿泥石的n(Al) /n(Al+Mg+ Fe)比值在0.34~0.39，平均为0.36，除个别点外，均大于0.35，说明该矿床内不同蚀变型绿泥石的原岩均为泥质岩，也可能受到了铁镁质流体的影响。在n(Mg)/n(Fe+Mg)-n(Al)/n(Al+Mg+Fe)的关系图解上（图 4），鹅公塘矿床（223）和良伞寨矿床（221）的n(Mg)/n(Fe+Mg)与n(Al)/n(Al+Mg+Fe)图解均呈正相关关系，反映了黄沙铀矿区内不同成因和产状的绿泥石绝大部分原岩为泥质岩，与华南地区花岗岩的成因类型为S型花岗岩的源岩特征相符合，即花岗岩是由泥质沉积岩经历角闪岩相至麻粒岩相变质作用，然后又经历不同程度部分熔融所形成的(方清浩等，1987；赵希林等，2012)；少数绿泥石原岩为铁镁质岩，可能是由于铀矿区内伴有的晚期幔源富铁镁质基性岩脉贯入造成的。

表  2  黄沙铀矿区221、223铀矿床绿泥石的电子探针特征值

Table  2.  Characteristic values of electron microprobe analysis of chlorite from No. 221, No. 223 uranium deposit in the Huangsha uranium ore district

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图  4  黄沙铀矿区221、223铀矿床绿泥石原岩判别图解（据Laird, 1998）

Figure  4.  Source rock discrimination diagram of chlorite from the No.221, No. 223 uranium deposit in the Huangsha uranium ore district(after Laird, 1998)

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4.4   绿泥石主要阳离子间的相关性

4.4.1   绿泥石的Al^Ⅳ、Al^Ⅵ、n(Fe)/n(Fe+Mg)、n(Mg)/n(Mg+Fe)值

前人研究表明，可用绿泥石的Al^Ⅳ、Al^Ⅵ值及（Fe+Al^Ⅵ）与Mg的关系图解来分析说明绿泥石四面体和八面体位置上的替代关系。Xie et al.(1997)研究认为，当绿泥石中四面体位置上的替代关系为完全的钙镁闪石型替代时，绿泥石的n(Al^Ⅳ)与n(Al^Ⅵ)之间具有接近1:1的线性关系。由表 2可知，黄沙铀矿区内，221和223铀矿床中绿泥石的n(Al^Ⅳ)值介于2.37~4.91，n(Al^Ⅵ)值介于1.95~2.85；除个别测点，大部分测点的n(Al^Ⅳ)值高于n(Al^Ⅵ)值；AlⅣ/Al^Ⅵ比值介于0.92~1.35，变化浮动范围较窄。从n(Al^Ⅳ)-n(Al^Ⅵ)图解中可知（图 5b），黄沙铀矿区内221和223铀矿床的n(Al^Ⅳ)与n(Al^Ⅵ)呈现弱的负相关性，且它们并不是呈现1:1的线性关系，这说明了该铀矿区内绿泥石的四面体位置并不是单纯的钙镁闪石型替代。由于绿泥石中四面体位置上的Al^Ⅳ在晶体结构中主要是替代Si⁴⁺，为了达到电荷平衡，需要Al^Ⅵ在八面体位置上替代Fe或Mg(华仁民等，2003)，绿泥石中AlⅣ值普遍高于AlⅥ的值，反映出AlⅥ对八面体位置上的Fe和Mg的置换要高于四面体位置上AlⅣ对Si⁴⁺的置换。

图  5  黄沙铀矿区221、223铀矿床绿泥石中离子的相关性图解

Figure  5.  The ion correlation diagram of chlorite from No.221, No. 223 uranium deposit in the Huangsha uranium ore district

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从AlⅣ-Fe/ Fe + Mg和AlⅣ-Mg /（Mg +Fe）图解中可以看出（图 5c、d），AlⅣ与Mg /（Fe + Mg）呈一定的负相关关系，而AlⅣ与Fe/（Fe + Mg）呈一定的正相关关系。这反映了随着四面体位置上AlⅣ对硅替换的同时，八面体位置上铁对镁也进行了替换，使得Fe的含量在增加Mg的含量在降低，并且Fe在对Mg置换的过程中，导致绿泥石内部结构产生变动，反过来又促进了AlⅣ对Si的置换（Xie et al., 1997）。

Xie et al.(1997)研究显示，（Fe+AlⅥ）-Mg关系图解可以反映出绿泥石的八面体位置上的替换关系。在黄沙铀矿区绿泥石的（AlⅥ+Fe）-Mg图解上（图 5a），可以看出绿泥石的投点显示出很好的线性负相关关系。这说明了在绿泥石八面体位置上主要被这三种元素占据，并且在该位置上AlⅥ和Fe都可以替换Mg。

4.4.2   主要阳离子与镁的关系图解

据Xie et al.(1997)研究表明，绿泥石中主要阳离子与镁的关系图解可以反映出原岩所经历的热液蚀变作用过程，只经历过一次热液蚀变作用形成的绿泥石，其主要阳离子与镁离子具有良好的线性关系。从黄沙铀矿区的绿泥石中主要阳离子与镁的关系图解中可以看出（图 6）：Si-Mg（图 6a）图解中显示弱的正相关性，具有弱的线性关系，Fe-Mg（图 6b）和Al^Ⅳ-Mg（图 6c）图解呈现负相关性，但相关性也不是那么明显，而Mg-Al^Ⅵ（图 6d）明显没有相关性，这反映了矿区内绿泥石是多期次热液活动的产物。

图  6  黄沙铀矿区221、223铀矿床绿泥石主要阳离子与镁的关系图解

Figure  6.  The relationship between the major cations and magnesium of chlorite from No.221, No. 223 uranium deposit in the Huangsha uranium ore district

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5.   讨论

5.1   绿泥石形成温度及环境

绿泥石形成于中低温、中低压的环境。因其结构上具有很大的可变性，并且在成分上也具有非计量性，因此绿泥石的成分和结构变化与其形成温度之间具有一定的联系（Cathelineau et al., 1985, 1988；Walshe，1986；Decaritat et al., 1993；Zang and Fyfe, 1995；Battaglia, 1999）。

本文运用Raused-Colom et al.(1991)提出，后经Nieto(1997)修改的计算公式d₀₀₁(0.1nm)=14.339-0.115n(AlⅣ)-0.0201n(Fe²⁺)来计算面网间距d001值，然后再根据Battaglia（1999）提出的d₀₀₁与温度之间的关系方程t/℃＝(14.379-d₀₀₁(0.1nm))/0.001计算出绿泥石的形成温度。由表 2可知，良伞寨矿床（221）绿泥石的形成温度介于239~310℃，平均为264℃，鹅公塘矿床（223）绿泥石的形成温度介于200~282℃，平均232℃。总体来看，黄沙铀矿区内黑云母蚀变型绿泥石形成温度的平均值为273℃，长石蚀变型与裂隙充填型绿泥石形成温度的平均值分别为251℃、231℃，而与铀矿物共生型绿泥石形成温度平均值为215℃，属于中低温热液矿床范围。由上述结果可知，自矿前期形成的黑云母蚀变型绿泥石、长石蚀变型绿泥石、裂隙充填型绿泥石至成矿期形成的与铀矿物共生型绿泥石，绿泥石形成温度具有下降趋势。

此外，Bryndiza and Steven(1997)研究表明，绿泥石的Fe/(Fe+Mg)值的变化与系统的氧逸度有关，系统越还原，绿泥石的Fe/(Fe+Mg)值越大由表 2可知，黄沙铀矿区内铀矿床中绿泥石的Fe/(Fe+Mg)值0.27~0.81，平均值为0.58，指示指示其形成时热液流体具有还原性质。Inoue(1995)认为，脉状矿床热液蚀变中，在低pH值、低氧化的条件下，有利于形成富镁绿泥石，而还原环境有利于形成铁绿泥石。前文已述及，黄沙铀矿区内221、223铀矿床中绿泥石的类型大多数为富铁的蠕绿泥石及铁镁绿泥石，表明其形成于还原环境。

绿泥石中Fe²⁺和Mg²⁺形成广泛的类质同象替代。若Fe²⁺取代Mg²⁺，表征其形成于相对酸性环境，反之，Mg²⁺取代Fe²⁺，则表征相对碱性环境（刘英俊等，1987；艾永福等，1998）。黄沙铀矿区内铀矿床矿前期形成的黑云母蚀变型绿泥石、长石蚀变型绿泥石、裂隙充填型绿泥石多表现为Mg²⁺取代铁，而成矿期形成的与铀矿区共生型绿泥石多表现为Fe²⁺取代Mg²⁺，这表明铀成矿过程中热液流体随着温度不断下降，其性质向酸性方向演化。

5.2   绿泥石形成机制及其与铀成矿关系

绿泥石化是黄沙铀矿区内广泛发育的热液蚀变类型。绿泥石的形成过程是一个反应动力学控制的水-岩反应的过程，该过程主要受温度、压力以及水/岩、岩石化学成分和流体性质等因素的制约（张展适等，2007）。张展适等（2007）、张玉燕等（2011）、王小雨等（2014）、魏正宇等（2014）、李仁泽等（2016）对热液蚀变形成的绿泥石进行过详细研究，整体上都将绿泥石的形成机制划分为两种：溶解-沉淀机制和溶解-迁移-沉淀机制。本文结合显微镜和电子探针背散射图下观察到的绿泥石与其他矿物共生组合关系，以及绿泥石形成的温度，也将黄沙铀矿区内绿泥石的形成机制划分为溶解-沉淀和溶解-迁移-沉淀两种机制。在溶解-沉淀机制中，黑云母蚀变型、长石蚀变型绿泥石是在这种机制下形成的，主要表现为热液流体在岩石运移的过程中，交代了黑云母（图 2a、b）、长石（图 2c、d）等矿物，在被交代的矿物原地形成绿泥石，并展现出交代蚀变的特征或呈现假象的交代结构现象；溶解-迁移-沉淀机制主要表现为各种沿裂隙分布的绿泥石（图 2e、f），是热液流体在萃取了围岩中的铁、镁等元素后，迁移了一段距离，在各种裂隙中沉淀形成脉状绿泥石。

综合前文分析，并结合前人对绿泥石化与铀成矿关系的结果（胡受奚等，1982；章邦桐等，1994；程华汉等，2000；张展适等，2007；魏晋庭，2009；陈其平，2010；郭国林等，2012；李仁泽等，2016），可大致推断黄沙铀矿区内绿泥石化与铀成矿的关系有以下几点：

（1）改变岩石的物理化学性质：产铀花岗岩体在发生绿泥石化、白云母化、碱交代等热液蚀变的过程中，热液与围岩发生反应，使得岩石的物理化学性质发生转变，由质地坚硬转变为疏松易碎，岩石的孔隙度、渗透性大大增加。

（2）提供铀成矿所需的环境：绿泥石形成相对还原的环境，在氧逸度和硫逸度都低情况下，使富铀热液中的U⁶⁺被还原成U⁴⁺沉淀下来，表明绿泥石的形成能够为铀成矿提供所需的还原环境。

（3）促使铀的活化：富铀岩体能否形成铀矿床的关键在于赋存于副矿物中的惰性铀能否在热液蚀变过程中被活化出来，成为活性铀；黑云母蚀变成绿泥石的过程中不仅继承了原岩中分布于黑云母中的含铀副矿物释放出来的铀，并且通过吸附作用叠加了一部分在黑云母绿泥石化过程释放出来的铀（程华汉，2000）。绿泥石化热液蚀变导致了岩体中铀的赋存状态的改变，致使含铀副矿物中的惰性铀转化成了活性铀。

（4）促使铀的沉淀：前文研究表明，黄沙铀矿区内主要的绿泥石为富Fe的蠕绿泥石和铁镁绿泥石，表明了矿区内铀矿床形成于相对酸性的还原环境，当富铀热液遇到这种相对酸性的还原环境时，原有的物理化学平衡遭到破坏，流体中的铀酰被进一步还原，由U6+变成U4+，并发生沉淀，形成以四价铀为主的铀矿物（魏晋庭等，2009；郭国林等，2012）。

（5）与铀矿物共生型绿泥石受矿区内辉绿岩脉热液蚀变的影响。绿泥石与沥青铀矿紧密共生，暗示铀矿物的沉淀与辉绿岩脉叠加断裂活动时发生的热液蚀变有关。黄沙铀矿区内发育规模不等的北西向辉绿岩脉和北东向硅化断裂带，而铀矿化仅产于少数辉绿岩脉与硅化破碎带的交汇部位。铀矿化地段广泛发育强烈的绿泥石化、赤铁矿化、硅化以及碱交代蚀变，而未发现铀矿化的地段热液蚀变规模小，蚀变程度低。铀矿化与成矿期的脉状绿泥石化、赤铁矿化和硅化关系密切，北西向基性岩脉与北东向硅化带交汇部位的脉状绿泥石化、赤铁矿化和硅化的叠加区可作为该铀矿区重要的找矿标志之一。

6.   结论

黄沙铀矿区内绿泥石主要有黑云母蚀变型、长石蚀变型、裂隙充填型及与铀矿物共生型四种，黑云母蚀变型绿泥石在铀矿区内分布最广，常部分或完全交代黑云母而呈黑云母假象；长石蚀变型绿泥石由后期热液交代早期晶出的长石形成，一般呈星点状、蠕虫状分布于长石颗粒中，绿泥石矿物颗粒较小；裂隙充填型绿泥石常呈脉状充填于长石、石英裂隙中，或叠加与石英脉之上，裂隙充填型绿泥石可能是由后期热液流体沉淀充填而形成；与铀矿物共生型绿泥石颗粒细小，常与沥青铀矿、碳酸盐、萤石、锆石、磷灰石等矿物共生。

绿泥石的化学特征表明，该矿区的绿泥石类型主要有蠕绿泥石、假鳞绿泥石、铁镁绿泥石，与铀成矿密切相关的绿泥石为富铁的蠕绿泥石和铁绿泥石；绿泥石的形成温度为200~310℃，其中与铀矿物共生型绿泥石的平均形成温度为215℃，指示其形成于中低温的还原环境；绿泥石的形成机制主要为溶解-沉淀和溶解-迁移-沉淀两种，黑云母蚀变型、长石蚀变型绿泥石是在溶解-沉淀机制下形成的，而裂隙充填型、与铀矿物共生型绿泥石是在溶解-迁移-沉淀机制下形成。

绿泥石化改变了岩石的物理化学性质，提供了铀成矿所需的环境、铀源，并且促使了铀的活化、迁移和沉淀。绿泥石化可作为一种重要的找矿标志，对加强黄沙铀矿区内铀矿床的成因认识以及指导下一步找矿方向具有重要的理论意义和现实意义。