Stratigraphic age of the Mohe Formation in the western margin of Mohe Basin and tectonic environment discrimination of provenance
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摘要:
大兴安岭北部漠河盆地广泛发育漠河组,其形成时代、物源区特征及大地构造背景等对研究盆地的形成与演化具有重要意义。本文在漠河盆地西缘恩和哈达地区漠河组内发现了2层凝灰岩夹层。采用LA-ICP-MS U-Pb测年方法进行了锆石U-Pb年代学研究,分别获得(158±1)Ma、(157±2)Ma的年龄,表明漠河组形成于晚侏罗世早期。砂岩岩石地球化学分析结果显示,漠河组砂岩SiO2含量高(70.20%~76.13%),SiO2/Al2O3值为4.99~5.87,K2O/Na2O值为0.59~1.62;在稀土元素球粒陨石标准化图解上,曲线与活动大陆边缘的稀土元素曲线吻合较好;样品富集高场强元素(Th、Hf)和大离子亲石元素(Rb、K),亏损高场强元素(Nb、Ta、Ti、P)和大离子亲石元素(Ba、Sr),微量元素蛛网图曲线与活动大陆边缘相似。地球化学物源分析图解和大地构造背景判别表明:漠河组砂岩的母岩主要来源于石英质沉积岩和酸性火山岩的混合区。砂岩碎屑锆石LA-ICP-MS U-Pb测年结果显示,碎屑锆石年龄与盆地南缘前寒武系基底和各期花岗岩类岩石的时代一致。综合研究认为,漠河组沉积物主要来自盆地南缘额尔古纳、兴安等地块,物源区既有古老陆壳物质,也有年轻的火成岩,大地构造背景以活动大陆边缘为主。
Abstract:The Mohe Formation is widely developed in Mohe Basin which is located in the northern part of the Da Hinggan Mountains. Its formation age, provenance characteristics and tectonic background are of great geological significance for the study of the formation and evolution of the basin. Two interbeds of tuff were discovered in the Mohe Formation in the western margin of Mohe basin, Enhe-Hada area. Zircon U-Pb dating by LA-ICP-MS U-Pb method yields the weighted average ages of (158±1) Ma and (157±2) Ma respectively, indicating that the Mohe Formation rocks were formed in early Late Jurassic. The geochemical analysis of Mohe Formation sandstone shows that the content of SiO2 is high (70.20%-76.13%), the value of SiO2/Al2O3 is 4.99-5.87, and the value of K2O/Na2O is 0.59-1.62. In the chondrite-standardized diagram of rare earth elements, the curve is consistent with that of the active continental margin. In the high field strong elements and large-ion lithophile elements, the samples are enriched in Th, Hf, Rb and K, and deficit in Nb, Ta, Ti, P, Ba and Sr. The cobweb curve of trace elements is similar to that of the active continental margin. The geochemical source analysis and tectonic background discrimination show that the parent rocks of the Mohe Formation sandstone were mainly originated from the mixing of the quartzite sedimentary rocks and the acidic volcanic rocks. The ages of the detrital zircons in the sandstone coincide with the ages of the Precambrian basement and granitic rocks in the southern margin of the basin. The formation age, provenance characteristics and tectonic setting of the Mohe Formation, which is widely developed in the Mohe Basin in the north of the Great Hinggan Mountains, are of great significance to the study of the formation and evolution of the basin.
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1. 引言
地壳中天然含有一定量的重金属,其中一些元素(如Cu、Zn、Cr)是人体代谢必需的;在自然条件下,它们很少累积到对环境和生态系统造成有害影响的水平(Sun et al., 2018)。然而,随着工业发展对矿产资源需求的增加,在金属矿山开采过程中,矿体中的重金属元素容易产生流失并进入土壤中,导致后者重金属含量升高;最终,它们可能通过各种介质进入人体,对矿区附近的居民构成潜在的健康风险(Lu et al., 2019;张进德等,2021;Chen et al., 2023)。Singh and Kalamdhad(2011)在重金属对土壤、植物、人类健康和水生生物的影响研究中,发现重金属在过度累积下,Cu的长期接触会导致肝肾损伤和中枢神经损伤,Zn的长期接触会导致系统功能失调、生长和繁殖受损,Cr的长期接触将导致肝、肾脏循环和神经组织受损等健康问题。Duruibe et al.(2007)对重金属污染和人类的生物毒性效应研究中,发现Cd、Pb、Hg在人类生物化学或生理学中没有任何已知的功能,在生物体中也不是天然存在的;因此,即使在较低暴露下,也会在生物中累积并造成影响。Cd对肾脏和骨骼具有高度毒性,较高水平的吸入会对肺部产生损伤,可能会引起呕吐和腹泻;长时间接触会累积在肾脏中,最终导致肾脏疾病和肺损伤(Bernard,2008)。Pb对人体具有生理和神经毒性,可能导致肾脏、生殖系统、肝脏和大脑功能障碍,严重可导致死亡(Zahra and Kalim, 2017);已观察到Pb对神经系统有着最为敏感的影响,尤其是对儿童和婴儿,长期的接触会导致儿童发育不良、智商低下(Reuben et al., 2017)。Hg则被认为是环境中毒性较大的重金属,可以与其他元素结合形成无机汞和有机汞;会损害大脑,肾脏和发育中的胎儿(Al Osman et al., 2019)。Jaishankar et al.(2014)研究发现As具有显著的毒性和致癌性,以氧化物或硫化物的形式广泛存在;低剂量摄入会导致恶心和呕吐、心率异常、血管损伤等症状,长期接触可导致皮肤癌、肺癌、肝癌和膀胱癌。
湖南省矿产资源丰富,矿种较多,享有“有色金属之乡”的美誉。在采、选、冶等矿业活动过程中产生的“三废”会对周边土壤生态环境产生破坏。研究表明,湖南省因有色金属矿产开采导致的重金属污染土地面积达2.8×104 km2,占全省总面积的13%(郭朝晖和朱永官,2004)。虽然有部分学者对湖南省矿区土壤污染开展研究(余旋等,2016;江诚毅,2020;余嘉衍等,2020),但针对锡矿区污染资料仍非常有限,需要进一步开展针对性的调查与评价。研究区位于湘南地区,区内有成规模的锡矿区、工业区以及农业区;在生活与生产过程中对周边土壤具有潜在的威胁,而其土壤重金属污染和健康风险研究几近空白。因此,基于对生态环境和当地居民人体健康的保护,本文对研究区土壤重金属展开研究,采用多元评价评估锡矿区重金属含量与分布特征,探讨重金属污染程度与生态风险,为当地土壤环境安全及受同样问题影响的地区提供参考与科学依据。
2. 区域地质与研究方法
2.1 研究区概况
研究区区域地层以南华系、泥盆系,石炭系为主(图 1a),前者为浅变质碎屑岩夹碳酸盐岩,主要分布于泗洲山背斜;后者为浅海相碳酸盐岩夹滨海相碎屑岩,分布于大义山岩体周围;此外,河流周围发育少量第四系,为洪积、冲积及残坡积层。区域基底褶皱总体呈NNE走向,控制着区域整体构造格架;盖层褶皱多呈近SN—NNW向分布于岩体周边,背斜多具紧密线型特征,向斜则较开阔;区域断裂构造总体走向325°,倾向北东、倾角大于65°;按走向划分为NE、NW—NNW、NW、NNW—近SN向四组(张遵遵等, 2022)。区域岩浆岩主要为大义山岩体,研究区主要发育中细粒斑状角闪黑云二长花岗岩(ηγJ3a)、中细粒斑状黑云母二长花岗岩(ηγJ3c)、细粒少斑状黑云母二长花岗岩(ηγJ3b)、细粒斑状(含电气石)二云母二(正)长花岗岩(ηγJ3e),中细粒斑状角闪黑云二长花岗岩为本文所采集样品的母岩。
大义山是南岭地区重要的成锡岩体,自2000年以来,该区已查明万金窝、猫仔山、藤山坳、白沙子岭、大顺窿、台子上、狮形岭等大中型矿山7处,小型矿床(点)40余处;累计提交锡资源量10余万t。本文研究对象为该岩体东南部某大型锡矿区,地处南岭北麓,舂陵江中上游。研究区地形地貌复杂,山地丘陵约占总面积的3/4,属于典型丘岗山地地带;地势由东南向西北倾斜,东南地势高峻多山地,西北山势低矮,以丘陵为主。研究区土类主要分为红壤、黄壤与水稻土3类,以林地、荒草地、耕地与园地为主,种植作物以烤烟、蔬菜、水稻为主。本区属亚热带湿润性季风气候,气候温暖,光照充足,雨热同期,1月平均气温2.5℃,7月平均气温28℃。区内年降雨量1460 mm,年内降雨变化较大,多集中于3—7月。
2.2 样品采集与分析
调查与研究表明,多数矿区土壤存在显著的重金属异常或污染,本文结合已有分析先例和研究区成矿元素的组成特点,选取Cu、Pb、Zn、Cr、Cd、As、Hg元素为分析内容。在矿区以及周边地区采集114个表层土壤样品(图 1b),其中南北向土壤样本89个,东西向土壤样本25个,采样深度为0~20 cm,并在区内工程揭露的天然土壤边坡取3个垂向剖面,深度140~220 cm。土壤样品采用多点采样法,去除植物根系、碎石等杂质,留取1 kg装入样品袋。干燥后研磨过100目尼龙筛,取筛下粒级样品150 g备用。样品测试在中国地质调查局武汉地质调查中心完成,Cu、Pb、Zn和Cr含量采用原子吸收分光光度计AAS nos300-ZEEnit600测定,Cd、As和Hg含量使用全自动原子荧光分光光度计AFS-230E测定;采用国家一级标准物质对准确度和精密度进行验证,所有样本测试分析均在允许值范围内;Cu、Pb、Cr、As元素检出限为0.01 mg/kg,Cd、Hg元素检出限0.001 mg/kg,分析精度优于0.8%。
2.3 评价方法
2.3.1 地累积指数
地累积指数法是综合考虑人为污染因素、地球化学背景值和自然成岩作用的共同影响,判别土壤重金属污染程度的一种评价方法(Xia et al., 2020)。计算公式为:
式中,Ci为第i种重金属的实测值,Bi为土壤中第i种元素的地球化学背景值,K为成岩作用引起的背景值的变动系数(通常取值K=1.5)。根据Forstner et al.(1993)提出的划分标准,可将重金属分为7个等级(表 1)。
表 1 地累积指数污染程度分级Table 1. Classifications of geo-accumulation index pollution level2.3.2 潜在生态风险评估
采用Hakanson潜在生态风险指数法评价土壤重金属的生态风险(表 2),该指数法是将生态效应、毒理效应和环境效应联系在一起,可系统、全面地评估土壤重金属污染状况(何东明等,2014;高瑞忠等,2019)。计算公式为:
表 2 潜在生态风险评价等级划分Table 2. Classifications potential ecological risk evaluation level式中,RI为综合潜在生态风险指数;Eri为第i种重金属单项潜在生态风险指数;Tri为第i种重金属的毒性相应系数;各毒性响应系数为:Cu=5、Pb=5、Zn=1、Cr=2、Cd=30、As=10、Hg=40(Hakanson, 1980; 徐争启等, 2008);Pi为重金属i污染指数;Ci为重金属i的实测值;Cni为土壤重金属i元素背景值。
2.3.3 人体健康风险评价
根据USEPA风险评估方法,土壤重金属往往通过3种途径被人体摄入并危害人体健康,即经口摄入、皮肤接触、吸入土壤颗粒物。计算公式为:
式中,ADDing、ADDderm和ADDinh分别代表经口摄入、皮肤接触和呼吸吸入的日均暴露剂量;Ci为土壤中重金属i的含量。暴露皮肤表面积参照(刘同等, 2022),其他参数值(表 3)参照《建设用地土壤污染风险评估技术导则》(HJ 25.3-2019)推荐值以及EPA暴露因子手册。
表 3 健康风险评估模型暴露参数Table 3. Exposure parameters of health risk assessment model exposure parameters健康风险效应分析分为致癌效应和非致癌效应,其中非致癌效应通过非致癌风险指数(HQ)和总非致癌风险指数(HI)表示。致癌效应通过致癌风险指数(CR)和总致癌风险指数(TCR)表示。
式中,ADD表示摄入、皮肤或呼吸暴露途径的日均暴露含量,RfD表示参考剂量,SF为斜率因子,具体参考值见表 4(王昌宇等,2021;刘同等,2022)。当HI≤1时,非致癌风险属于可接受范围,当HI>1时,意味将因接触特定的有毒元素而具有潜在的非致癌风险。TCR < 1.0×10-6不会对人体产生致癌风险;1.0× 10-6≤TCR≤1.0×10-4时,致癌风险属于可接受范围;TCR>1.0×10-4时,则认为致癌风险不可接受,会对人体产生致癌风险(Rehmana et al., 2018)。
表 4 不同暴露途径的参考剂量(RfD)和斜率因子(SF)Table 4. Reference dose (RfD) and slope factor (SF) of different exposure routes3. 结果与讨论
3.1 表层土壤重金属含量与分布特征
结果显示研究区土壤中重金属含量均值均超出湖南省土壤环境背景值(表 5),其中,Cu、Pb、Zn、Cr、Cd、As和Hg含量均值分别为湖南土壤背景值的12.26、35.27、11.84、1.66、218.52、115.31和2.11倍,样本超标率分别为94.74%、100%、100%、67.54%、100%、100%和82.46%。参考《土壤环境质量农用地土壤污染风险管控标准》(GB 15618-2018)筛选值,重金属元素存在部分点位超过筛选值的情况,其中,Cu、Pb、Zn、Cr、Cd、As和Hg超出筛选值样本分别占总样本的45.61%、79.82%、63.16%、4.39%、84.21%和100%,Hg样本均未超标。变异系数可以反映重金属元素在空间上的离散和变异程度,变异系数越大意味着受到人为影响越大(Li et al., 2017)。研究区表层土壤变异系数由大到小依次为:Cd>As>Cu>Zn>Pb>Cr>Hg,Cd、As、Cu、Zn和Pb变异系数分别为2.24、2.08、1.66、1.59和1.40,表明这些重金属分布具有明显空间差异,存在人为污染的可能。
表 5 研究区土壤重金属含量特征分析(mg/kg)Table 5. Characterization of soil heavy metal content in the study area (mg/kg)研究区土壤环境地球化学表层剖面显示,土壤中Cd、As、Pb、Zn和Cu元素含量在空间分布上具有明显的相似性(图 2)。富集区均位于矿区附近,尾矿库与冶炼区为矿山主要污染区域,可见冶炼区以及尾矿库具有集中分布和复合污染的特点(Hu et al., 2018);Cr元素含量较低,富集区呈岛状分布,集中于居民区;Hg元素浓度分布较均匀,高值区位于矿区北侧。综上所述,研究区土壤重金属在不同程度上受到外源物质的影响。根据土壤重金属的来源可知,土壤重金属来源主要分为自然源以及人为活动,自然来源与成土母质有关,而人为来源主要受到人为活动和强度的影响(王昌宇等, 2021)。结合变异系数等已有分析初步判断,Cd、As、Pb、Zn和Cu异常富集主要是由于矿业活动中重金属流失进入土壤中造成的,Cr主要受到生活污染的影响,Hg可能受到部分人为活动的影响,但主要受到花岗岩母岩风化作用的影响。此外,重金属污染程度还取决于重金属的迁移,雨水淋滤作用的强度是影响迁移的主要因素(Meite et al., 2018),研究区年降水量约1460 mm,区内较强的淋滤作用可能是造成研究区污染范围较广的主要因素之一。
综上所述,研究区内土壤中重金属浓度偏高,并伴随向外扩散的趋势;矿业活动被视为研究区重金属的主要来源,通过风、水等其他可能运输的方式向周边输出重金属。由于矿区内以及居民区表层土壤中重金属的累积可能会增加当地居民的健康风险,因此,可以进行更多的调查,以评估其风险和潜在的不利影响。
3.2 剖面土壤重金属含量与分布特征
为探究矿区土壤重金属垂向分布规律,选取矿区内HTZ1、HTZ2、HTZ3剖面为研究对象(图 3)。Cu、Pb、Zn、Cd、As含量随深度增加而降低,在表层土壤中含量较高,且在0~60 cm深度内含量下降较明显,60 cm之下深度含量趋于稳定;这种表层土壤中重金属累积的现象,可能受到矿业活动的影响。在不同剖面中,剖面土壤重金属含量排序为HTZ3>HTZ2>HTZ1;根据剖面所在功能区可知,HTZ1、HTZ2剖面均位于采矿区,而HTZ2则更靠近冶炼区,HTZ3剖面靠近尾矿坝和冶炼区。尾矿的堆积以及冶炼中产生的废气、废渣、废液对土壤重金属具有活化作用,加速重金属的富集,从而导致区域内重金属在环境中不断累积并高于周边地区(邬光海等,2020)。这与郭世鸿等(2015)通过对矿区土壤重金属污染特征的研究中发现在不同功能区中污染排序呈尾矿库区>冶炼区>废弃冶炼区>采矿区的结果基本一致,说明研究区矿业活动中冶炼以及尾矿的堆积是造成土壤重金属累积的主要原因,而采矿导致的重金属累积则较小。Cr剖面含量分布在HTZ1、HTZ2、THZ3变化趋势相同,含量增加与减少所在的深度单位略有不同:HTZ1在0~60 cm重金属含量随深度增加而增加,60~100 cm重金属含量急剧下降,随后逐渐上升,至160 cm达到高峰,160~220 cm持续下降;HTZ2、HTZ3在20cm处含量达到最大值,随后波动变化分别在80 cm、120 cm和100 cm、180 cm处出现小高峰。Hg剖面含量分布具有如下规律:HTZ1在0~60 cm含量增加并达到最大值,随后波动变化在100 cm、140 cm、200 cm出现小高峰;HTZ2在20 cm含量达到最大值,随后波动变化在120 cm、180 cm出现小高峰;HTZ3在0~60 cm含量波动变化并在60 cm达到最大值,随后持续下降;Cr与Hg元素在不同土层深度含量变化略有不同的状况,可能是由于不同土壤剖面中土壤理化性质相似层的厚度不同,从而影响重金属垂向迁移和富集(Bi et al., 2006)。
3.3 土壤重金属污染程度分析
采用地累积指数法对研究区表层土壤中7种重金属进行评价,Igeo平均值从大到小依次为Cd (4.80)>As(4.14)>Pb(3.55)>Zn(1.90)>Cu(1.68)>Hg(0.20)>Cr(-0.44)。不同等级污染样本占比结果表明(图 4):研究区表层土壤中Cd污染最为严重,极重污染样本占比42%,中度及以上污染样本占比达97%;As和Pb元素极重污染样本分别占比28%和18%,中度及以上污染样本分别占比98%和97%;Zn和Cu极度污染样本分别占比8%和11%,中度及以上污染样本分别占比66%和72%;Hg和Cr不存在重度以上污染的样品,中度及以上污染样本占比不超过20%。研究结果表明锡矿最为突出的污染元素为Cd和As,其次为Pb、Zn和Cu,Hg和Cr污染相对较小,与前人得出的研究结果基本一致(莫佳等,2015;陈希清等,2021;张浙等,2022),因此在锡矿区周边土壤重金属污染治理中应重视Cd、As、Pb、Zn和Cu污染的治理。
3.4 土壤重金属潜在生态风险评价
研究区表层土壤Cu、Pb、Zn、Cr、Cd、As和Hg的潜在生态风险因子(Eri)平均值分别为15.94、28.01、3.71、0.91、874.07、645.71和2.20(图 5),生态风险样本占比结果表明:Cr、Hg、Zn全部样本的生态风险指数均小于40,为轻微生态风险;Cu和Pb样本大部分为轻微污染,中风险以上样本占比不足20%;As生态风险处于中—极重风险区间,中度及以上风险样本占比75%;研究区Cd生态风险最高,中度及以上风险样本占比高达80%,是研究区土壤最主要的潜在生态风险因子。土壤的RI值范围为31.84~17392.10,平均值为1570.55;生态风险处于轻微—极重风险区间,其中,中度及以上风险样本占比67%,极重风险样本占比31%。整体而言,研究区生态风险较高,As和Cd元素为生态风险的主要贡献因子。
3.5 人体健康风险评价
3.5.1 暴露风险评估
基于健康风险评估模型暴露参数计算研究区土壤重金属的日暴露量,结果如表 6和表 7所示:成人致癌与非致癌平均日摄入量顺序为ADDing>ADDinh>ADDderm,儿童致癌与非致癌平均日摄入量顺序为ADDing>ADDderm>ADDinh。经口摄入是致癌与非致癌风险的主要摄入途径,根据不同途径暴露量可知非致癌风险暴露途径中儿童的暴露量均高于成人,致癌风险暴露途径中儿童经口摄入以及皮肤接触途径暴露量均高于成人,呼吸吸入途径低于成人。根据不同元素暴露量可知,在致癌与非致癌风险中儿童暴露量均高于成人;这可能是受到儿童的生理和行为特征(吸吮行为,以及较差的解毒和排毒能力)的影响,使得儿童的健康更易受到威胁。
表 6 土壤重金属非致癌平均日暴露量(mg/(kg·d))Table 6. Average daily exposure of non-carcinogenic heavy metals in soils (mg/(kg·d))表 7 土壤重金属致癌平均日暴露量(mg/(kg·d))Table 7. Average daily exposure of soil heavy metals causing cancer (mg/(kg·d))3.5.2 健康风险评价
根据日暴露量和参考剂量计算研究区7种重金属的非致癌与致癌健康风险指数,结果如表 8、表 9所示。
表 8 土壤重金属非致癌健康风险指数Table 8. Non-carcinogenic health risk index of soil heavy metal表 9 土壤重金属致癌健康风险指数Table 9. Cancer health risk index of soil heavy metal非致癌健康风险指数显示:成人非致癌风险不同暴露途径顺序为HQing>HQinh>HQderm,儿童为HQing>HQderm>HQinh,表明经口摄入是非致癌风险的主要途径。从重金属元素来看,成人的非致癌风险排序依次为As>Pb>Cd>Cr>Cu>Zn>Hg,儿童排序为为As>Pb>Cr>Cd>Cu>Zn>Hg。其中,As和Pb元素为高风险元素,As元素成人和儿童经口摄入途径均值大于1,Pb元素儿童经口摄入途径均值大于1;意味着这些重金属将通过经口摄入途径对人体尤其是儿童健康造成不良影响。此外,研究区土壤中Cd与Cr元素儿童经口摄入途径最大值大于1,Cd元素成人和儿童呼吸吸入途径最大值大于1,暗示二者会对人体产生非致癌风险;其余重金属元素在不同暴露途径中均小于1,对人体健康影响较弱。因此,需要着重管理和控制研究区内As、Pb以及部分区域Cd和Cr的污染状况,以免对当地居民尤其是儿童产生不利影响。
致癌健康风险指数显示,成人与儿童不同暴露途径致癌风险顺序均为CRing>CRinh>CRderm;表明经口摄入途径为成人和儿童致癌风险的主要途径,呼吸吸入途径为成人和儿童致癌风险的次要途径。研究区重金属元素对成人和儿童致癌风险贡献顺序依次为As>Cd>Cr>Pb。As元素成人和儿童的CRing的均值分别为1.19×10-3和1.91×10-3,CRinh的均值分别为9.74×10-5和4.05×10-5,CRderm的均值分别为1.03×10-5和1.14×10-5;即As经口摄入途径对人体健康构成了致癌风险,呼吸吸入和皮肤接触途径则属于可接受范围;Cd经口摄入途径的均值位于10-6~10-4,呼吸吸入以及皮肤接触均值小于10-6。表明经口摄入属于可接受范围,呼吸吸入以及皮肤接触途径不会对人体产生致癌风险;此外,Cd元素成人和儿童经口摄入的最大值分别为5.56×10-4和8.95×10-4,这表明研究区内部分采样点中Cd元素存在致癌风险;Cr所有接触途径均位于10-6~10-4,属于可接受范围;Pb经口摄入属于可接受范围,呼吸吸入与皮肤接触途径不会对人体产生致癌风险。根据TCR以及上述分析可知,研究区土壤As元素对人体健康构成了潜在的致癌风险,Cd部分采样点同样存在致癌风险,Cr和Pb元素则属于可接受范围,对人体致癌风险较小。
3.6 讨论
土壤中重金属污染是当前环境、土壤等领域的主要研究问题之一,城市、工业区以及矿区是重金属污染的高危地带。本文通过对研究区土壤重金属含量,变异系数和空间分布分析可知:研究区土壤中Cd、As、Pb、Zn、Cu含量明显高于土壤环境背景值,呈现出富集于矿业区的特点;它们在空间分布上亦较为一致,重金属含量呈现尾矿库>冶炼区>采矿区的规律;研究区Cr富集区主要分布在生活区,可能与矿业无关;Hg分布较均匀,无明显富集区。
目前,土壤重金属评价主要基于生态风险和健康风险,本文结合已有研究发现,研究区土壤重金属生态风险与邻近区域研究结果趋于一致。沈红艳(2021)评价了湖南省某典型流域农田土壤重金属的生态风险,发现Cd、As、Pb受到工业、交通运输等影响污染最为突出,Cr和Hg受自然活动影响污染较轻;余璇等(2016)对湖南某铅锌矿生态风险评价,发现Cd、Pb、As、Cu、Zn属于中等及以上风险状态,Cr属于相对安全水平;雷鸣等(2008)对湖南9个县市采矿区和冶炼区附近水稻土5种重金属风险进行评价,发现土壤重金属Cd、As、Zn、Cu、Pb都在中等潜在风险之上。通过上述研究发现该片区土壤重金属均存在严重的生态危害,需要对该地区土壤生态环境的治理采取综合且有效的措施。
研究区土壤重金属致癌与非致癌的主要暴露途径为经口摄入,儿童受到的致癌与非致癌风险总体要大于成人,表明儿童更易受到重金属的威胁。这与杨敏等(2016)、鲍丽然等(2020)等研究结果相近,可能是由于儿童的生理和行为特征(吸吮行为等)更易接触到土壤以及儿童较差的免疫所导致。该区As和Pb对人体构成了潜在的威胁,其中As为主要的风险元素,这可能是由于As较大的毒性和较高的含量所致。周楠(2016)、王昌宇等(2021)指出重金属健康风险除了与含量有关之外,还与重金属毒性有关,As具有较大的毒性,更易对人体产生潜在的健康威胁。考虑到重金属无法被人体全部吸收消化,李华等(2015)、刘同等(2022)引入生物可给性,发现基于总量的评价与生物体内含量相关性较差,往往夸大了危害程度。本次研究评价基于土壤中重金属总量,缺乏一些间接因素(如作物对重金属的转归、人体对重金属的拮抗作用),因此本次研究有一定程度的不确定性,真实情况还需进一步研究。但从土壤环境与健康角度出发,土壤环境治理依然不容懈怠,对潜在的健康风险应保持警惕。
4. 结论
(1)地统计分析表明研究区土壤重金属含量高于土壤背景值,其中As和Cd最为突出;变异系数表明,Cu、Pb、Zn、Cd和As元素受到矿业活动影响较大,Cr和Hg元素受矿业活动影响较小;空间分布结果表明Cu、Pb、Zn、Cd和As含量富集区位于矿区附近,具有集中分布和复合污染的趋势。
(2)地累积指数评价结果显示,研究区Cd和As元素污染现象最为突出,Cu、Pb和Zn元素污染次之,Cr和Hg总体呈无污染—轻度污染状态。潜在生态风险指数表明,研究区土壤中重金属潜在生态风险主要以中—极重风险为主,As和Cd生态风险较高,是生态风险的主要贡献元素,Pb和Cu元素次之,Zn、Cr和Hg为轻微风险。
(3)人体健康风险评估结果表明,儿童更容易受到重金属威胁,经口摄入是重金属非致癌和致癌风险的主要暴露途径。土壤中Cd和Cr部分样本对人体具有潜在的非致癌风险,Cd部分样品对人体具有潜在的致癌风险。As和Pb总非致癌风险指数大于1,为主要非致癌因子,具有潜在的非致癌风险;As总致癌风险指数大于10-4,为主要致癌因子。
致谢: 原武警黄金第三支队总工程师李向文在成文过程给予悉心指导,怀宝峰、马靖、刘宁波、郑吉林、王大可、宋昊南、李贺参与了野外工作,中国地质调查局自然资源调查指挥中心王梁博士对本文进行指导,匿名审稿专家及编辑老师对本文提出了许多建设性的意见和建议,在此一并表示衷心感谢! -
图 1 大兴安岭北部大地构造分区图(a)和漠河盆地西缘地质简图(b)
(图a底图据1∶25万恩和哈达幅、齐乾幅❶、1∶25万漠河幅、漠河县幅❷和1∶5万砂宝斯幅❸,在本文工作区调查基础上修改)1—盆地边界;2—缝合带;3—构造边界;4—城镇;5—盆地范围;6—第四系;7-孙吴组;8—甘河组;9—九峰山组;10—开库康组;11—漠河组;12-二十二站组;13—绣峰组;14—额尔古纳河组;15—佳疙瘩组;16—兴华渡口群;17—早白垩世花岗岩;18—晚三叠世—早侏罗世二长花岗岩;19—晚二叠世二长花岗岩;20—晚奥陶世二长花岗岩;21—早寒武世二长花岗岩;22—整合界线;23—角度不整合界线;24—遥感解译断层;25—推覆构造;26—测年样品位置及编号
Figure 1. Tectonic division of the northern part of the Da Hinggan Mountains (a) and geological map of the western margin of Mohe Basin (b)
(revised from the base maps of 1∶250, 000 Enhe, Hada, Qiqian, Mohe sheets and 1∶50, 000 Shabaoshi sheet) 1-Basin Boundary; 2-Suture Zone; 3-Tectonic Boundary; 4-Town; 5-Basin Scope; 6-Quaternary; 7-Sunwu Formation; 8-Ganhe Formation; 9-Jiufengshan Formation; 10-Kaikukang Formation; 11-Mohe Formation; 12-Ershierzhan Formation; 13-Xiufeng Formation; 14-Erguna Formation; 15-Jiageda Formation; 16-Xinghuadukou Group; 17-Early Cretaceous granite; 18-Late Triassic-Early Jurassic monzogranite; 19-Late Permian monzogranite; 20-Late Ordovician monzogranite; 21-Early Cambrian monzogranite; 22-Comfortable boundary; 23-Boundary of angular unconformity; 24-Remote sensing interpretating fault; 25-Nappe structure; 26-Location and number of dating sample
图 2 漠河盆地西缘漠河组实测剖面图(PM05-3LT117)
1—粗粒长石砂岩;2—中细粒长石砂岩;3—粉砂岩;4—泥质岩;5—流纹质晶屑玻屑凝灰岩;6—流纹质晶屑熔结凝灰岩;7—断裂带;8—地层/ 断层产状;9—取样位置及编号
Figure 2. The measured profile of the Mohe Formation in the western margin of Mohe Basin (PM05-3LT117)
1-Coarse arkose; 2-Medium fine arkose; 3-Siltstone; 4-Argillaceous rock; 5-Rhyolitic glassy clastic tuff; 6-Rhyolitic clastic fused tuff; 7-Fault zone; 8-Formation/fault occurrence; 9-Location and number of sample
图 3 漠河盆地西缘漠河组凝灰岩层露头及显微照片(+)
a—漠河组砂岩内流纹质晶屑玻屑凝灰岩;b—流纹质晶屑玻屑凝灰岩显微照片(+);c—漠河组砂岩内流纹质晶屑熔结凝灰岩;d—流纹质晶屑熔结凝灰岩显微照片(+);Q—石英;Kfs—钾长石;Pl—斜长石;Hya—玻屑;Det—岩屑
Figure 3. Outcrop and microscopic photographs of Mohe Formation tuff in western margin of Mohe Basin (+)
a-Mohe formation sandstone rhyolitic crystalline glass clastic tuff; b-Photomicrograph of rhyolitic crystalline glass clastic tuff (+); c-Mohe formation sandstone rhyolitic crystal fusion tuff; d-Photomicrograph of rhyolitic clinking tuff (+); Q-Quartz; Kfs— Potassium feldspar; PlPlagioclase; Hya-Vitric Pyroclast; Det-Detritus
图 4 漠河盆地西缘漠河组砂岩(a—样品WJL082;b—样品WJL083)显微照片(+)
Q—石英;Kfs—钾长石;Pl—斜长石;Chl—绿泥石;Bt—黑云母;Ms—白云母;Cal—方解石;Det—岩屑
Figure 4. Microscopic photographs of sandstone (a-sample WJL082; b-sample WJL083) of Mohe Formation in the western margin of Mohe Basin (+)
Q= Quartz; Kfs= Potassium feldspar; Pl= Plagioclase; Chl= Chlorite; Bt= Biotite; Ms= Muscovite; Cal= Calcite; Det—Detritus
图 7 漠河盆地西缘漠河组砂岩球粒陨石(a)、全球平均大陆上地壳(b)标准化稀土元素配分曲线和原始地幔标准化微量元素蛛网图(c)(a、c据Sun and McDonough, 1989;b据Rudnick and Gao, 2014;d据和政军等,2003)
1—活动大陆边缘砂岩的平均值;2—漠河盆地北部砂岩的平均值;3—漠河盆地南部砂岩的平均值
Figure 7. Standardized REE partition curves of sandstone chondrites (a), global average continental upper crust (b) and standard trace element cobweb maps of the primitive mantle on the western margin of Mohe Basin (c) (a、c after Sun and McDonough, 1989; b after Rudnick and Gao, 2014; d after He Zhengjun et al., 2003)
Average value of sandstone in active continental boundary; 2-Average value of sandstone in the north of Mohe basin; 3-Average value of sandstone in the southern of Mohe Basin
图 8 漠河盆地西缘漠河组砂岩La/Yb-La/Th(a, 据Shao et al., 2001)、F1-F2(b, 据Roser et al., 1988)、ΣREE-La/Yb(c, 据Allègre et al., 1978)、Hf-La/Th判别图解(d, 据Floyd et al., 1987)
Figure 8. Sandstone La/Th-La/Yb(a, after Shao et al., 2001), F1-F2(b, after Roser et al., 1988), REE-La/Yb(c, after Allègre et al., 1978), Hf-La/Th of Mohe Formation in the western margin of Mohe basin(d, after Floyd et al., 1987)
图 9 漠河盆地西缘漠河组砂岩主量元素(Fe2O3+MgO)-Al2O3/SiO2 (a)、(Fe2O3+MgO)-TiO2(b)构造环境判别图(据Roser et al., 1985)
Figure 9. Discriminant diagram of major elements (Fe2O3+MgO)-Al2O3/SiO2 (a)、(Fe2O3+MgO)-TiO2 (b)tectonic environment of the Mohe Formation sandstone in western margin of Mohe basin (after Roser et al., 1985)
图 10 漠河盆地西缘漠河组砂岩物源区微量元素La-Th-Sc、Th-Sc-Zr/10、Th-Co-Zr/10构造环境判别图解(据Bhatia et al., 1986)
Figure 10. La-Th-Sc、Th-Sc-Zr/10、Th-Co-Zr/10 diagrams for tectonic environment discriminant of Mohe Formation sandstone, western Margin of Mohe Basin (after Bhatia et al., 1986)
表 1 漠河盆地西缘漠河组凝灰岩层LA-ICP-MS锆石U-Pb分析结果
Table 1 LA-ICP-MS Zircon U-Pb assay data of tuff layer of the Mohe Formation in the western margin of Mohe Basin
表 2 漠河盆地西缘漠河组砂岩岩石地球化学特征
Table 2 Geochemical characteristics of sandstone in the Mohe Formation, western margin of Mohe Basin
表 3 不同大地构造环境砂岩的化学成分含量(%)平均值对比
Table 3 Comparison of average chemical composition (%) of sandstones in different geotectonic environments
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