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    内蒙古乌拉特前旗大佘太地区农田表层土壤重金属生态安全风险评价

    袁帅, 张思源, 张雪琼, 袁国礼, 王永亮, 边鹏, 邰苏日嘎拉

    袁帅,张思源,张雪琼,袁国礼,王永亮,边鹏,邰苏日嘎拉. 2024. 内蒙古乌拉特前旗大佘太地区农田表层土壤重金属生态安全风险评价[J]. 中国地质, 51(5): 1686−1700. DOI: 10.12029/gc20220302002
    引用本文: 袁帅,张思源,张雪琼,袁国礼,王永亮,边鹏,邰苏日嘎拉. 2024. 内蒙古乌拉特前旗大佘太地区农田表层土壤重金属生态安全风险评价[J]. 中国地质, 51(5): 1686−1700. DOI: 10.12029/gc20220302002
    Yuan Shuai, Zhang Siyuan, Zhang Xueqiong, Yuan Guoli, Wang Yongliang, Bian Peng, Tai Surigala. 2024. Ecological health risk assessment of farmland surface soil heavy metals in Dashetai, Ulat Front Banner, Inner Mongolia[J]. Geology in China, 51(5): 1686−1700. DOI: 10.12029/gc20220302002
    Citation: Yuan Shuai, Zhang Siyuan, Zhang Xueqiong, Yuan Guoli, Wang Yongliang, Bian Peng, Tai Surigala. 2024. Ecological health risk assessment of farmland surface soil heavy metals in Dashetai, Ulat Front Banner, Inner Mongolia[J]. Geology in China, 51(5): 1686−1700. DOI: 10.12029/gc20220302002

    内蒙古乌拉特前旗大佘太地区农田表层土壤重金属生态安全风险评价

    基金项目: 中国地质调查局项目(DD20211591)资助。
    详细信息
      作者简介:

      袁帅,男,1991年生,工程师,主要从事地质环境研究工作;E-mail:yuanshuaicugb@163.com

      通讯作者:

      张思源,男,1991年生,工程师,主要从事自然资源综合调查工作;E-mail:zhangsy5@qq.com

      张雪琼,女,1990年生,讲师,主要从事环境地球化学工作;E-mail:lxyzxq@imau.edu.cn

    • 中图分类号: X826; X53

    Ecological health risk assessment of farmland surface soil heavy metals in Dashetai, Ulat Front Banner, Inner Mongolia

    Funds: Supported by the project of China Geological Survey (No.DD20211591).
    More Information
      Author Bio:

      YUAN Shuai, male, born in 1991, engineer, mainly engaged in geological environment research; E-mail: yuanshuaicugb@163.com

      Corresponding author:

      ZHANG Siyuan, male, born in 1991, engineer, mainly engaged in comprehensive survey of natural resources; E-mail: zhangsy5@qq.com

      ZHANG Xueqiong, female, born in 1990, lecturer, mainly engaged in environmental earth chemistry; E-mail:lxyzxq@imau.edu.cn.

    • 摘要:
      研究目的 

      为查明乌拉特前旗大佘太地区农田土壤重金属污染状况,采集表层土壤样品845件,农作物样品30件,饮用水样品17件,分析测定As、Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Pb、Zn等 8 种重金属元素含量。

      研究方法 

      通过采用地累积指数法、潜在生态危害指数法和健康风险评估模型,对该区土壤、农作物以及饮用水中的重金属污染程度、生态风险和健康风险进行评估。

      研究结果 

      大佘太农田土壤中重金属含量整体与河套地区背景值相当;土壤中潜在重金属生态危害以轻微风险和中等风险为主;人体健康风险评估显示,在口和皮肤双重摄入途径下,土壤会对居民造成致癌风险(5.69×10−6),谷物(1.03)及蔬菜(1.30)会对居民有一定的健康风险。

      结论 

      Hg受人类影响较大,中等—强风险区位于大佘太镇;其余元素主要受成土母质控制,Cd中等风险区分布在乌梁素海沿岸一带。As在蔬菜、谷物以及饮用水健康风险中贡献最大,应该受到关注。

      创新点:

      采用地累积指数法、潜在生态危害指数法和健康风险评估模型,对河套平原大佘太地区以冲洪积物为母质的土壤进行重金属污染程度、生态风险和健康风险评估。

      Abstract:

      This paper is the result of environmental geological survey engineering.

      Objective 

      This study aims to evaluate the current status of heavy metal contamination in the soil of Dashetai, Ulat Front Banner. A comprehensive sampling campaign was conducted, involving the systematic collection of 845 topsoil samples, 30 crop samples, and 17 drinking water samples. The concentrations of eight heavy metals (Arsenic (As), Cadmium (Cd), Chromium (Cr), Copper (Cu), Mercury (Hg), Nickel (Ni), Lead (Pb), and Zinc (Zn)) were analyzed to assess the extent of contamination.

      Methods 

      The levels of soil heavy metal contamination, ecological risk, and associated health risks in the study area were assessed using the geoaccumulation index method, the potential ecological hazard index method, and a health risk assessment model.

      Results 

      The concentrations of heavy metals in the farmland soils of Dashetai are approximately equivalent to the background levels observed in the Hetao Plain. The assessment of potential ecological risks indicated that the heavy metal contamination in the soil predominantly posed slight to moderate ecological hazards. The human health risk assessment revealed that, through oral and dermal exposure, the soil's carcinogenic risk value was calculated to be 5.69 × 10−6, which exceeds the standard threshold of 10−6. However, this level of risk is considered to pose a minimal carcinogenic threat, one that is generally deemed acceptable by public health standards.

      Conclusions 

      The distribution of mercury (Hg) is significantly influenced by anthropogenic activities, with areas of medium to high risk predominantly located in Dashetai. In contrast, the distribution of other elements is primarily governed by the parent materials of the soil. Moderate−risk areas for cadmium (Cd) are concentrated along the coast of Wuliangsu Lake. Arsenic (As) was identified as the primary contributor to the health risks associated with the consumption of vegetables, grains, and drinking water.

      Highlights:

      With the method of land accumulation index, potential ecological hazard index and health risk assessment model, we evaluated the level of heavy metal pollution, ecological risk and health risk of the alluvial and diluvial soil of Hetao Plain in Dashetai, Inner Mongolia.

    • 喀喇昆仑地处青藏高原西北部,西北起于帕米尔高原,东南止于西藏高原西北部,加勒万河地区位于喀喇昆仑山脉西南侧。近年来随着火烧云超大型铅锌矿以及红柳滩一带伟晶岩型锂矿的发现,喀喇昆仑地区近年的地质工作程度得到了大幅提升。火烧云—加勒万河—河尾滩一带岩浆活动极弱,仅见有少量中基性岩脉、岩滴以及侏罗系中见有玄武岩,所以该区域的岩浆岩研究程度较低。团结峰一带的龙山组(J2l)玄武岩获得锆石U–Pb同位素年龄为(174.4±2.7)Ma(菅坤坤等, 2019);而在火烧云北多宝山一带获得巴工布兰莎组(J1bg)中英安岩的锆石U–Pb同位素年龄为(195.5±1.1)Ma(周能武等, 2019);董连慧等(2015)获得火烧云闪锌矿Rb–Sr同位素为(186±6)Ma。

      喀喇昆仑地区已发现有众多的铅锌矿床,有火烧云、萨岔口、加勒万河、兴山北、红山湖南、甜水海、化石山、豹子山、团结峰等(图1)。其中火烧云估算铅+锌资源量为1895.0万t(范廷宾等, 2019),已成为国内探明储量最大的超大型铅锌矿床;萨岔口铅锌矿床估算铅+锌资源量已大于150万t,达到大型规模(范廷宾等, 2019)。笔者2015—2018年在火烧云西北约50 km的加勒万河谷中新发现了加勒万河铅锌矿以及加岔口铜矿。加勒万河铅锌矿与火烧云及萨岔口铅锌矿在同一地层构造带上(图1),成矿地质条件极为相似。范廷宾等(2019)对甜水海地区近39处不同大小的铅锌矿床特征进行了归纳总结,划分了密西西比河谷型(MVT)和沉积喷流型(SEDEX)两大类型,二者的主要典型矿床为多宝山铅锌矿与火烧云铅锌矿。高永宝等(2019)从矿物学、地球化学及同位素示踪对火烧云铅锌矿进行了详细的研究与分析,提出了盆地边缘褶皱逆冲+构造流体+次生交代3阶段成矿模式。

      图  1  喀喇昆仑区域地质矿产图(据高永宝等, 2019修改)
      1—上更新统;2—始新统;3—上白垩统;4—上侏罗统;5—中侏罗统;6—中—下侏罗统;7—上三叠统;8—中三叠统;9—早二叠统;10—中二叠统;11—上石炭统;12—中泥盆统;13—下—中奥陶统;14—长城系;15—三叠纪二长花岗岩;16—三叠纪石英闪长岩;17—侏罗纪花岗闪长岩;18—地质界线/角度不整合界线;19—断裂/大断裂;20—地理位置;21—研究区范围
      Figure  1.  Regional geological map of the Karakoram (modified from Gao Yongbao et al., 2019)
      1–Upper Pleistocene; 2–Eocene series; 3–Upper Cretaceous; 4–Upper Jurassic; 5–Middle Jurassic; 6–Middle–Lower Jurassic; 7–Upper Triassic; 8–Middle Triassic; 9–Upper Permian; 10–Middle Permian; 11–Upper Carboniferous; 12–Middle Devonian; 13–Lower/Middle Ordovician; 14–Changchengian System;15–Triassic monzogranite; 16–Triassic quartz diorite; 17–Jurassic granodiorite; 18–Geological boundary or angular unconformity boundary; 19–Large fault or fault; 20–Geographical position; 21–Study area

      不同学者提出的不同成矿模式略有不同,但基本上都反映出该区域铅锌矿床是由区域地层、构造、岩浆共同演化的产物。以往的研究主要针对区域内矿床的地质特征、矿物成因、控矿构造、成矿阶段与模式(高永宝等, 2019),虽然都提出成矿流体、金属矿元素来源与深部的岩浆活动有着重要的关系,但由于岩浆出露的局限性,对区域内的岩浆活动了解十分有限。本次工作在研究地层、构造以及找矿的基础上,对加勒万河区域内的各类岩脉以及火山岩进行地球化学及年代学研究,以期为区域的地质演化及成矿理论研究提供宝贵的依据。

      加勒万河地区位于红山湖—乔尔天山断裂以南,班公湖—怒江断裂以北地区,属于特提斯构造域西藏—三江造山系(Ⅰ级)、羌塘多岛弧盆系(Ⅱ级)、塔什库尔干—甜水海地块(Ⅲ级)中的乔尔天山—红南山前陆盆地(图2)(潘桂棠等, 2009; 范廷宾等, 2019)。出露地层有加温达坂组、空喀山口组、河尾滩组、克勒青河组、巴工布兰莎组、龙山组(何国建等, 2020)。区域内岩浆活动弱,未见岩体,仅见少量的辉绿岩、辉绿辉长岩等中—基性岩脉,主要侵入于二叠系加温达坂组深色系碎屑岩之中;火山岩主要见于西南峡谷一带侏系纪巴工布兰莎组之中,岩性为杏仁状辉石玄武岩。

      图  2  喀喇昆仑加勒万河地区地质图(a)、大地构造分区图(b)(据范廷宾等, 2019
      1—第四系冲积;2—第四系冲洪积;3—龙山组;4—巴工布兰莎组上段;5—巴工布兰莎组下段;6—克勒青河组上段;7—克勒青河组下段;8—河尾滩组上段;9—河尾滩组下段;10—空喀山口组上段;11—空喀山口组下段;12—加温达坂组上段;13—加温达坂组下段;14—玄武岩;15—花岗闪长岩;16—辉绿玢岩;17—断层;18—整合接触;19—角度不整合接触;20—国界线;21—冰川;22—Ⅲ秦祁昆造山系;23—Ⅳ康西瓦—玛沁对接带;24—Ⅴ羌塘—三江造山系;25—Ⅵ班公湖—怒江结合带;26—Ⅶ冈底斯—喜马拉雅造山系;27—西昆仑湖盆系;28—康西瓦—苏巴什结合带;29—南羌塘增生弧盆系;30—北羌塘—甜水海地块;31—奥依塔格—塔木其岛弧带;32—柳什塔格—上其汗岩浆弧带;33—康西瓦结合带;34—塔什库尔干—甜水海地块;35—北羌塘地块;36—多玛增生地块;37—拉达克—冈底斯—下察隅岩浆弧带;38—同位素样品/硅酸盐样品;39—研究区
      Figure  2.  Geological map of the Galwan Valley area in Karakoram (a) and tectonic division map (b) (modified from Fan Tingbin et al., 2019)
      1–Quaternary alluvial; 2–Quaternary alluvial proluvial; 3–Longshan Formation; 4–Upper member of Bagongbulansha Formation; 5–Lower member of Bagongbulansha Formation; 6–Upper member of Keleqinghe Formation; 7–Lower member of Keleqinghe Formation; 8–Upper member of Heweitan Formation; 9–Lower member of Heweitan Formation; 10–Upper member of Kongkashankou Formation; 11–Lower member of Kongkashankou Formation; 12–Upper member of Jiawendaban Formation; 13–Lower member of Jiawendaban Formation; 14–Basalt; 15–Granodiorite; 16–Diabase porphyrite; 17–Fault; 18–Conformal contact; 19–Angular unconformity contact; 20–Boundary; 21–Glacier; 22–Ⅲ Qinqikun orogenic system; 23–Ⅳ Kangxiwa–Maqin junction zone; 24–Ⅴ Qiangtang–Sanjiang orogenic system; 25–Ⅵ Bangong–Nujiang junction zone; 26–Ⅶ Gangdise–Himalayan orogenic system; 27–West Kunlun lacustrine system; 28–Kangxiwa–Subashi junction zone; 29–South Qiangtang accretionary arc basin system; 30–North Qiangtang–Tianshuihai block; 31–Oytag–Tamuqi island arc zone; 32–Liushitag–Shangqihan magmatic arc zone; 33–Kangxiwa junction zone; 34–Tashkergan–Tianshuihai block; 35–North Qiangtang block; 36–Duoma accretionary block; 37–Ladak–Gangdise–Xiachayu magmatic arc zone; 38–Isotopic samples/silicate samples; 39–Study area

      分布于河尾滩西南侧清水沟—长岭一带早侏罗世巴工布兰莎组上段地层之中(图3),呈夹层出现,岩石类型单一,岩性为杏仁状辉石玄武岩。杏仁状辉石玄武岩呈暗灰绿色、墨绿色(图4a、b),无斑间粒结构,块状构造,由斜长石、辉石、角闪石及少量磷灰石组成。斜长石含量为65%,呈细长条状,斜长石无规则排列,间粒间隐结构,未见次生变化(图4d、e);辉石含量为26%,粒度大多在0.05~0.1 mm,主要为普通辉石,呈粒状或短柱状,局部辉石矿物颗粒蚀变为绿帘石,具环带状结构;角闪石含量为4%,呈粒状,大小在0.2 mm以下,碎屑状分布,岩石中分布不均匀;磷灰石少量,呈柱状,长径在0.01~0.1 mm,岩石中分布不均匀。

      图  3  喀喇昆仑西南达坂一带地质图
      Figure  3.  Geological map of southwest Daban area in Karakoram

      闪长岩分布于加勒万河加岔口冰洞南东部,面积接近1 km2,呈脉状产出,出露宽度1~3 m,与二叠系加温达坂组呈侵入接触。呈灰绿色、灰色,细粒结构、细粒斑状结构,块状构造、微定向构造(图4c、f)。斜长石含量70%左右,普遍具中度绿泥石化、高岭土化、隐晶帘石化;暗色矿物含量15%~30%,均绿泥石化、绿帘石化、阳起石化,仅残留片柱状形态,个别见有鳞片状黑云母;石英闪长岩内见有石英,含量5%左右,呈波状消光。

      加勒万河谷区域内杏仁状辉石玄武岩采集2件样品PM101-RZ1、PM102-RZ1;闪长岩采集了1件样品PM201-RZ1;对这3件样品进行U–Pb同位素年龄测定、主量与微量及稀土元素的分析测试。在区域其他地区采集4件中—基性岩脉样品进行主量与微量元素的分析测试,其中辉绿辉长岩采集了2件样品PM307-HQ9、Pdh1-HQ4,辉绿岩采集了1件样品PM304-HQ1,角闪辉石岩采集了1件样品Pdh1-HQ48。样品采集位置如图2所示。样品均在剖面测制过程中采集的基岩,确保原地采集以及挑选风化蚀变较弱的岩块。

      样品的薄片鉴定、主量元素、微量元素分析测试在新疆地矿局第三地质大队实验室完成。主量元素由原子吸收分光光度仪与紫外可见分光光度仪完成测试;微量元素由电感耦合等离子体质谱仪(ICP–MS)分析测试。

      锆石的挑选在自然资源部南昌矿产资源监督检测中心(江西省地质调查研究院)完成。对样品进行粉碎、重液分离和单辊干式强磁选机磁选,最后通过双目镜进行锆石的挑选。锆石U–Pb同位素分析由武汉上谱科技有限责任公司实验室完成。将已挑选好的锆石使用环氧树脂中制靶,随后进行阴极发光(CL)照相。测年所用等离子体质谱仪为Agilent7700,激光剥蚀系统为GeoLas Pro,激光能量密度80 mJ,频率5 Hz,激光束斑直径32 µm,微量元素校正标准样品为NIST 610,同位素比值校正标准样品为91500,同位素比值监控标准样品采用GJ-1。具体分析条件及流程详见文献Liu et al.(2008),数据采用ICPMS DataCal10.0进行处理。

      岩浆岩中的继承锆石或捕获锆石对研究深部岩石圈结构和演化具有十分重要的意义,被认为是“天然超深样”(赵越等, 2006; 郑建平等, 2008; 李兴奎等, 2018)。虽然加勒万河地区的闪长岩和玄武岩发生了风化或区域变质,但都是浅变质作用,熔融温度大于900℃的锆石基本不受影响,仍可以作为U–Pb的封闭系统,锆石U–Pb同位素年龄依然具有参考价值。

      阴极发光图像(图5a、b)显示,所分析的锆石颗粒晶形整体较好,大部分晶体棱角分明、边界平直,呈长柱状自形—半自形晶,少数呈不规则状。所选测试锆石均发育岩浆韵律环带,PM101-RZ1-01锆石呈长柱状,环带呈扇形、面状构造。岩浆振荡环带较宽显示高温成因的特点,PM101-RZ1-06锆石CL图像显示十分明亮,推测应是后期锆石中U、REE、Th等微量元素含量变化所致,其U–Pb同位素年龄谐和度也只有86%,所以其年龄值不做参考。其他大部分锆石的特征表明锆石为原生的岩浆锆石。

      图  4  加勒万河地区中—基性岩浆岩野外照片和显微照片
      a—杏仁状玄武岩露头;b—气孔状玄武岩露头;c—闪长岩;d—PM101-RZ1杏仁状玄武岩显微镜镜下照片;e—PM102-RZ1气孔状玄武岩显微镜镜下照片;f—P201-RZ1闪长岩显微镜镜下照片
      Figure  4.  Field photographs and microphotographs of intermediate–basic magmatic rocks in the Galwan River area
      a−Amygdaloid basaltic outcrop; b−Vesicular basalt outcrop; c−Diorite; d−Microscopic photograph of PM101-RZ1 amygdaloid basaltic; e−Microscopic photograph of PM102-RZ1 vesicular basalt; f−Microscopic photograph of PM201-RZ1 diorite
      图  5  加勒万河地区玄武岩和闪长岩锆石阴极发光图像
      (年龄大于1000 Ma的锆石采用207Pb/206Pb年龄;年龄小于1000 Ma的锆石采用206Pb/238U年龄)
      Figure  5.  Zircon cathodoluminescence (CL) images of the basalts and diorites in the Galwan Valley area
      (The 207Pb/206Pb age is used to zircons older than 1000 Ma, and the 206Pb/238U age is used to zircons younger than 1000 Ma)

      锆石粒度变化范围较大,除PM101-RZ1-01达220 mm,其他锆石长轴基本在50~120 μm,长短轴比1~4。长柱状锆石可能形成于偏基性高温的岩浆之中。从锆石的长短轴比值、形态特征、生长环带特征可以看出,PM101-RZ1玄武岩中的锆石并不是同一生长环境下形成的,而PM102-RZ1中的锆石形态相近,具有同源的特征。PM101-RZ1中16颗锆石的Th含量在50.2×10−6~366×10−6,U含量为251×10−6~705×10−6,Th/U值为0.11~0.89(表1);PM102-RZ1中20颗锆石的Th含量在35.8×10−6~279×10−6,U含量为275×10−6~969×10−6,Th/U值为0.12~0.48(表1),整体Th/U值较低。综合分析认为早侏罗世巴工布兰莎组中玄武岩的锆石为岩浆成因锆石(吴元保和郑永飞, 2004)。

      表  1  加勒万河地区中基性岩锆石U–Pb同位素测试结果
      Table  1.  Zircon U−Pb isotopic results of the intermediate-basic rocks in Galwan Valley area
      测点号 Pb/10−6 Th/10−6 U/10−6 Th/U 同位素比值 同位素年龄/Ma 协和度
      207Pb/206Pb 1σ 207Pb/235U 1σ 206Pb/238U 1σ 207Pb/206Pb 1σ 207Pb/235U 1σ 206Pb/238U 1σ
      PM201-RZ1(闪长岩)
      1 63.0 63.5 465 0.14 0.0704 0.0024 1.1109 0.0357 0.1145 0.0016 939 65.7 759 17.2 699 9.1 91%
      2 64.8 294 359 0.82 0.0658 0.0018 1.2216 0.0342 0.1338 0.0017 1200 57.4 811 15.6 810 9.7 99%
      3 53.0 84.0 320 0.26 0.0718 0.0022 1.3639 0.0403 0.1378 0.0018 989 61.4 874 17.3 832 10.4 95%
      4 34.1 400 1983 0.20 0.0494 0.0018 0.1059 0.0041 0.0155 0.0002 169 87.0 102 3.8 98.9 1.2 96%
      5 44.4 44.4 298 0.15 0.0739 0.0023 1.3005 0.0426 0.1268 0.0013 1039 63.0 846 18.8 769 7.6 90%
      6 32.9 90.6 202 0.45 0.0662 0.0023 1.2094 0.0432 0.1322 0.0016 813 73.3 805 19.9 801 9.1 99%
      7 54.3 97.1 360 0.27 0.0699 0.0021 1.2338 0.0373 0.1277 0.0014 928 61.1 816 17.0 775 8.0 94%
      8 15.7 33.1 212 0.16 0.0617 0.0031 0.5353 0.0258 0.0634 0.0008 665 107 435 17.0 396 4.7 90%
      10 51.4 63.7 338 0.19 0.0690 0.0019 1.2698 0.0362 0.1330 0.0016 900 63.1 832 16.2 805 9.0 96%
      11 48.0 127 295 0.43 0.0675 0.0019 1.2471 0.0375 0.1332 0.0017 854 63.9 822 16.9 806 9.5 98%
      12 37.3 232 330 0.70 0.0591 0.0021 0.7099 0.0256 0.0870 0.0012 572 77.8 545 15.2 538 7.2 98%
      13 47.6 62.9 314 0.20 0.0671 0.0024 1.2379 0.0413 0.1331 0.0017 843 77.0 818 18.7 805 9.5 98%
      14 49.5 212 288 0.74 0.0680 0.0020 1.2701 0.0371 0.1350 0.0019 878 60.3 832 16.6 816 10.5 98%
      15 29.1 22.3 709 0.03 0.0514 0.0018 0.2737 0.0098 0.0385 0.0004 257 83.3 246 7.8 243 2.7 99%
      16 33.9 61.6 213 0.29 0.0709 0.0024 1.3819 0.0474 0.1407 0.0017 955 74.2 881 20.2 849 9.6 96%
      18 132 307 914 0.34 0.0671 0.0016 1.1507 0.0282 0.1236 0.0012 843 54.6 778 13.3 751 6.7 96%
      PM101-RZ1(辉石玄武岩)
      1 28.9 96.1 409 0.24 0.0542 0.0024 0.4545 0.0206 0.0607 0.0009 389 100 380 14.4 380 5.3 99%
      2 42.9 70.2 288 0.24 0.0652 0.0022 1.1556 0.0411 0.1276 0.0016 789 72.2 780 19.4 774 8.9 99%
      3 26.7 366 582 0.63 0.0510 0.0022 0.2565 0.0110 0.0366 0.0005 239 72.2 232 8.9 232 3.3 99%
      4 44.4 51.7 309 0.17 0.0646 0.0021 1.1147 0.0353 0.1247 0.0014 761 67.7 760 17.0 758 8.1 99%
      7 47.7 50.2 298 0.17 0.0664 0.0022 1.2061 0.0388 0.1313 0.0014 817 70.4 803 17.9 795 8.1 98%
      8 120 79.3 683 0.12 0.0614 0.0034 1.1885 0.0690 0.1375 0.0020 654 119 795 32.0 830 11.5 95%
      9 97.3 75.7 705 0.11 0.0621 0.0019 1.0473 0.0314 0.1215 0.0013 680 64.8 728 15.6 739 7.3 98%
      10 61.3 142 356 0.40 0.0696 0.0025 1.2954 0.0458 0.1346 0.0015 917 75.9 844 20.3 814 8.6 96%
      11 58.9 192 334 0.57 0.0665 0.0020 1.2437 0.0372 0.1348 0.0015 833 60.2 821 16.8 815 8.5 99%
      13 53.0 109 332 0.33 0.0660 0.0019 1.1978 0.0340 0.1306 0.0015 806 59.3 800 15.7 791 8.5 98%
      15 112 224 251 0.89 0.1183 0.0029 5.0616 0.1288 0.3066 0.0037 1931 44.4 1830 21.6 1724 18.2 94%
      PM102-RZ1(辉石玄武岩)
      1 63.8 48.2 403 0.12 0.0677 0.0020 1.2634 0.0364 0.1340 0.0016 861 61.1 829 16.3 811 8.9 97%
      2 44.3 53.3 275 0.19 0.0658 0.0020 1.2378 0.0359 0.1356 0.0016 1200 59.1 818 16.3 819 9.0 99%
      3 51.5 58.8 320 0.18 0.0679 0.0018 1.2710 0.0349 0.1344 0.0014 865 55.6 833 15.6 813 7.8 97%
      4 97.8 131 617 0.21 0.0660 0.0017 1.2156 0.0311 0.1324 0.0013 806 53.7 808 14.2 802 7.3 99%
      5 45.6 71.1 283 0.25 0.0674 0.0022 1.2370 0.0384 0.1326 0.0015 852 67.4 818 17.4 803 8.7 98%
      6 56.6 53.1 364 0.15 0.0648 0.0018 1.2112 0.0345 0.1345 0.0015 769 59.3 806 15.8 814 8.4 99%
      7 44.8 35.8 282 0.13 0.0692 0.0021 1.2964 0.0375 0.1354 0.0014 906 63.0 844 16.6 818 7.9 96%
      8 101 274 720 0.38 0.0643 0.0015 1.0009 0.0234 0.1121 0.0011 750 48.9 704 11.9 685 6.2 97%
      9 56.4 55.6 356 0.16 0.0663 0.0019 1.2446 0.0369 0.1354 0.0016 817 61.1 821 16.7 819 9.2 99%
      10 94.0 99.7 612 0.16 0.0647 0.0017 1.1849 0.0330 0.1320 0.0016 765 55.6 794 15.3 799 9.0 99%
      11 98.2 279 585 0.48 0.0636 0.0017 1.1630 0.0315 0.1322 0.0016 728 25.0 783 14.8 800 8.9 97%
      12 151 131 969 0.13 0.0644 0.0015 1.2190 0.0303 0.1363 0.0015 754 249.1 809 13.9 824 8.3 98%
      13 61.8 76.0 387 0.20 0.0655 0.0019 1.2181 0.0360 0.1340 0.0017 791 59.3 809 16.5 811 9.4 99%
      14 70.4 57.7 449 0.13 0.0659 0.0018 1.2471 0.0354 0.1364 0.0018 806 57.4 822 16.0 824 10.1 99%
      15 50.2 47.9 296 0.16 0.0707 0.0021 1.4306 0.0479 0.1449 0.0022 950 61.1 902 20.0 872 12.5 96%
      16 65.1 51.4 427 0.12 0.0637 0.0019 1.1719 0.0363 0.1322 0.0015 731 64.8 788 17.0 800 8.4 98%
      17 61.9 67.8 396 0.17 0.0638 0.0018 1.2019 0.0354 0.1353 0.0016 744 59.3 801 16.4 818 9.0 97%
      18 51.0 71.7 330 0.22 0.0672 0.0019 1.2224 0.0356 0.1309 0.0014 843 59.3 811 16.3 793 7.9 97%
      19 46.2 43.1 307 0.14 0.0650 0.0019 1.1959 0.0344 0.1325 0.0014 776 56.5 799 15.9 802 8.1 99%
      20 67.6 110 422 0.26 0.0634 0.0018 1.2037 0.0340 0.1367 0.0016 720 63.9 802 15.7 826 9.1 97%
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      PM101-RZ1玄武岩锆石U–Pb同位素测年结果数据谐和性整体较好(图6a),PM101-RZ1的16颗锆石有11颗年龄值谐和度均大于等于90%。PM101-RZ1-14、PM101-RZ1-16这2颗锆石被打穿;M101-RZ1-05、PM101-RZ1-06、PM101-RZ1-12此3颗锆石年龄值谐和度低于90%,这5颗锆石年龄中不作为参考数据,年龄数据详见表1。11个有效年龄值,大致可以分为4个年龄组,分别为232 Ma、380 Ma、739~830 Ma、1931 Ma(图6a)。其中PM101-RZ1-15号锆石年龄大于1400 Ma,采用207Pb/206Pb表面年龄值。4个年龄群组中,739~830 Ma的样品数达到8个,谐和度都在95%以上,6个谐和度达98%。

      图  6  加勒万河地区中基性岩锆石U–Pb年龄谐和图
      Figure  6.  Zircons U–Pb concordia diagrams of the intermediate–basic rock in the Galwan Valley area

      PM102-RZ1样品的20颗锆石年龄值谐和度都在96%以上(图6b)。PM102-RZ1样品的20颗锆石年龄值更加集中,除PM102-RZ1-08、PM102-RZ1-15两锆石206Pb/238U年龄分别为685 Ma、872 Ma,其余18粒锆石206Pb/238U年龄均在793~826 Ma。793~826 Ma年龄段的谐和年龄为(810.1±2.0)Ma,MSWD=0.056;加权平均年龄为(810.3±5.0)Ma,MSWD=1.4(图6b)。

      地层中火山岩夹层的就位时间与地层的形成时间基本一致。但火山岩中的继承锆石或捕获锆石的年龄一般老于火山岩的就位时间。西南达坂一带早侏罗世巴工布兰莎组(J1bg)的火山岩喷发或溢流时间为早侏罗世,晚于最年轻锆石组PM101-RZ-03的结晶时间(232±9)Ma,说明玄武岩的这些锆石年龄是岩浆房的结晶年龄,而非喷发年龄。

      PM201-RZ1花岗闪长岩共挑选出65颗锆石,阴极发光下多为棱角分明、边界平直的长柱状自形—半自形晶,少数呈不规则状。挑选了18颗(图5c)形态较好的锆石进行U–Pb同位素测年(表1)。所选测试锆石均发育岩浆韵律环带,4、6、18锆石岩浆振荡环带较宽,显示高温成因的特点,14号锆石最外层可见薄增生边,以上特征表明锆石为原生的岩浆锆石。锆石长50~120 μm,长短轴比值为1~4;4、5、6、15、18号锆石长柱状显示中基性岩浆锆石的特点。从锆石的长短轴比值、形态以及生长环带特征可以看出,这些锆石并不是同一环境下形成的,应该是岩浆中的继承锆石或捕获锆石,反映的是岩浆来源地深部地壳的特征和性质。

      18颗锆石的Th含量在22.3×10−6~400×10−6,U含量为212×10−6~1983×10−6,Th/U值为0.03~0.82(表1),6颗锆石的Th/U值大于0.3,锆石地球化学特征表明这些锆石主要为岩浆成因锆石(吴元保和郑永飞, 2004)。

      18颗锆石的年龄数据谐和性整体较好,16颗谐和度大于等于90%,其中11颗锆石的年龄数据谐和度大于96%,4颗锆石的年龄数据谐和度为98%,3颗锆石的年龄数据谐和度为99%。在207Pb/235U–206Pb/238U谐和图上(图5c)(7、19号谐和度低于90%,不做参考),数据投点多位于谐和曲线上或其附近。18颗锆石年龄变化范围特别大,从新元古代一直跨越到中生代,其中最老的一颗锆石(PM201-RZ-16)207Pb/206Pb年龄为849 Ma,最年轻的年龄值为98.9 Ma。16个有效年龄数据大致分为5个年龄组,分别为98.9 Ma、243 Ma、396 Ma、538 Ma、751~849 Ma(图6c)。其中751~849 Ma年龄组共10颗锆石,而年龄峰值组801~816 Ma共计6颗锆石,对此6个锆石的谐和年龄为(807.9±3.9)Ma(图6c),加权平均年龄为(806.7±7.6)Ma(图6c),MSWD=0.29。

      PM201-RZ1闪长岩侵入于下二叠统加温达坂组(P1-2j)深灰色粉砂岩,约束其侵位时代为早二叠世之后。锆石U–Pb同位素年龄只有PM201-RZ-04、PM201-RZ-15是晚于地层的形成时代。这两颗锆石形态都是长轴状,长短轴比基本接近。PM201-RZ-15内部结构较复杂,可能受后期溶蚀作用,使封闭的锆石中U–Pb系统被打开,同位素时钟重启;而PM201-RZ-04锆石形态完整,韵律环带清晰,晶体表面光洁明亮,未发现有溶蚀或变质的特征,年龄值谐和度达96%。综合分析认为PM201-RZ-04锆石的U–Pb同位素年龄可靠,对整个岩浆形成的时间具有最晚年龄的制约,(98.9±1.2)Ma可作为冰洞闪长岩的形成年龄。

      冰洞闪长岩中锆石U–Pb年龄出现了5个频谱,其中继承锆石的年龄频谱243 Ma、396 Ma、538 Ma、751~849 Ma共4个,认为本测区在早白垩世以前(98.9±1.2)Ma至少发生了5次被记录的岩浆活动。751~849 Ma新元古代锆石U–Pb同位素年龄峰值表明闪长岩熔融时将深部基底中的锆石裹挟进入岩浆并一同侵位到了浅地表。

      加勒万河地区玄武岩以及闪长岩都携带了大量的739~830 Ma新元古代的继承锆石,这不是一个偶然事件。西南达坂巴工布兰莎组玄武岩与冰洞加温达坂组闪长岩在空间上相隔约40 km,岩性差异大,形成时代也存在一定的差异。两者同时携带了大量新元古代锆石,充分指向和说明两者同源的一个事实,源区即新元古代深部的老基底。

      分别对PM101-RZ1中11颗、PM102-RZ1中20颗、PM201-RZ1中16颗测年锆石进行了稀土元素含量的测定,测试结果见表2。锆石稀土元素配分型式图(图7)表明,各样品中出现了主体样式和少量的不同稀土元素配分样式,但可以发现加勒万河地区玄武岩、闪长岩中主体锆石(黑色线型)稀土元素配分样式基本一致;表现为轻稀土含量低,而重稀土含量较高,明显的La、Pr、Sm、Eu亏损的“MW”型。加勒万河地区玄武岩、闪长岩主体原生锆石的稀土配分样式与Greenland西南部Gothabsfjord地区的中太古代(GGU125540)样品锆石稀土元素配分图基本一致(Whitehouse and Kamber, 2002)。锆石U–Pb同位素年龄结合锆石稀土元素分配特征进一步说明玄武岩与闪长岩均有新元古代同一源区的物质来源。

      表  2  加勒万河地区中基性岩锆石稀土元素含量
      Table  2.  Rare earth elements data of zircon in the intermediate-basic rocks of the Galwan Valley area
      稀土元素 Nb La Ce Pr Nd Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu Y ΣREE LREE/HREE δEu δCe
      PM101-RZ1
      1 0.81 0.031 2.35 0.082 1.42 3.45 0.64 25.6 8.93 92.9 32.4 137 27.0 238 48.8 959 617.92 0.013 0.207 11.371
      2 0.55 0.009 1.01 0.069 1.31 4.03 0.30 37.5 15.9 208 84.4 396 82.3 754 150 2504 1735.05 0.004 0.074 10.037
      3 1.27 0.018 14.6 0.080 1.17 1.77 0.60 13.5 4.23 55.7 23.8 123 30.4 313 74.4 784 656.40 0.029 0.379 93.848
      4 0.59 0.020 0.57 0.0096 0.55 3.50 0.019 31.4 13.9 179 72.6 332 71.6 644 129 2135 1477.94 0.003 0.006 10.191
      7 0.73 0.013 1.89 0.072 0.67 2.83 0.17 24.3 11.2 146 53.8 254 54.6 502 106 1629 1157.14 0.005 0.063 15.077
      8 1.74 4.40 8.24 1.47 7.20 5.50 0.71 34.6 17.0 251 106 535 119 1141 231 3365 2461.21 0.011 0.158 0.793
      9 0.83 0.030 0.63 0.060 0.99 3.91 0.099 33.3 15.7 193 70.8 320 66.5 628 128 2157 1460.06 0.004 0.027 3.637
      10 1.72 0.18 13.1 0.16 1.52 3.81 0.61 35.8 15.4 202 80.1 372 77.3 703 141 2439 1645.97 0.012 0.160 19.309
      11 6.37 17.8 71.9 6.75 34.8 12.3 3.31 26.6 7.64 91.2 37.2 184 43.2 437 102 1179 1076.28 0.158 0.560 1.608
      13 1.62 0.032 2.54 0.088 1.40 5.71 0.41 48.4 19.3 246 103 486 101 939 192 3124 2144.34 0.005 0.075 11.675
      15 2.72 0.36 26.2 0.87 8.67 9.79 2.85 29.7 9.74 102 32.8 139 28.0 246 48.9 999 685.75 0.077 0.512 11.389
      PM102-RZ1
      1 0.75 0.034 0.49 0.077 0.95 2.09 0.032 26.1 12.7 189 82.0 401 89.5 842 173 2474 1647 0.003 36.745 0.014
      2 0.60 0.029 0.52 0.035 0.94 3.14 0.10 28.3 12.2 168 68.1 323 69.2 631 132 2044 1305 0.004 30.628 0.013
      3 0.77 0.044 0.84 0.056 0.87 3.51 0.12 34.0 14.1 194 77.9 368 77.5 708 145 2361 1481 0.004 32.745 0.013
      4 1.67 0.056 2.51 0.040 1.15 3.88 0.31 40.4 18.8 269 114 559 119 1109 224 3516 2238 0.004 19.925 0.007
      5 0.70 0.15 0.96 0.15 2.31 4.97 0.13 35.4 15.5 212 88.5 420 89.8 830 168 2733 1700 0.005 27.689 0.046
      6 0.67 0.001< 0.39 0.001< 0.66 2.94 0.068 28.0 14.5 203 84.7 419 90.2 831 168 2701 1676 0.003 42.301 1.000
      7 0.55 0.058 0.53 0.056 0.80 2.59 0.043 23.8 11.4 159 66.3 321 70.3 651 136 1971 1308 0.004 42.827 0.026
      8 3.65 0.079 10.4 0.14 1.13 3.20 1.34 19.0 7.31 85.2 33.7 156 33.2 328 67.7 1011 682.5 0.028 7.920 0.003
      9 0.90 0.001< 0.50 0.059 0.50 2.60 0.069 27.9 13.4 184 75.8 369 79.7 753 154 2316 1508 0.003 42.809 1.000
      10 1.04 3.24 2.97 1.98 11.2 11.8 2.65 61.1 25.9 355 146 688 149 1330 270 4617 2789 0.012 6.643 0.453
      11 3.06 0.047 3.87 0.26 5.30 11.3 0.92 72.6 22.3 206 54.8 175 29.1 235 43.1 1696 819.5 0.030 15.646 0.003
      12 1.17 0.57 3.11 0.62 3.71 5.38 0.39 45.1 22.8 331 143 712 158 1533 316 4638 2960 0.005 13.653 0.073
      13 0.88 0.081 2.75 0.040 1.12 4.37 0.054 34.2 16.4 218 89.8 431 90.0 824 167 2826 1713 0.005 54.255 0.013
      14 0.73 0.017 0.56 0.042 0.91 3.21 0.11 34.3 17.0 242 103 513 111 1031 212 3308 2057 0.003 31.455 0.006
      15 0.62 0.019 0.79 0.026 0.95 3.19 0.15 28.1 13.3 174 68.6 315 67.5 601 123 2126 1274 0.004 25.603 0.007
      16 0.75 0.0038 0.48 0.033 0.49 3.20 0.091 29.4 15.0 219 91.4 452 98.2 922 189 2900 1832 0.003 46.335 0.002
      17 0.73 0.001< 0.54 0.026 0.71 3.70 0.12 35.9 16.7 220 89.8 427 88.8 812 166 2828 1695 0.003 37.996 1.000
      18 0.94 0.0029 1.14 0.048 0.91 3.83 0.085 35.6 16.0 213 85.3 393 83.1 743 149 2669 1575 0.004 41.878 0.001
      19 0.74 0.090 0.60 0.046 0.53 2.51 0.059 22.5 11.3 163 69.5 339 72.1 661 137 2103 1343 0.003 43.376 0.033
      20 0.77 0.022 0.82 0.032 1.03 4.66 0.12 40.7 17.4 249 100 473 98.5 887 181 3179 1874 0.004 40.391 0.007
      PM201-RZ1
      1 1.13 4.34 2.56 3.02 17.8 15.7 4.21 55.3 23.5 296 112 505 105 943 193 3432 2280 0.021 0.437 0.173
      2 1.54 0.14 10.7 0.11 1.36 5.91 0.42 37.4 13.9 177 69.5 314 62.8 550 113 2007 1356 0.014 0.087 21.230
      3 3.54 0.31 2.92 0.24 2.34 4.86 0.35 37.4 15.0 202 81.4 375 79.7 719 147 2516 1668 0.007 0.080 2.639
      4 5.79 0.059 4.44 0.040 0.80 2.76 0.21 18.9 7.85 109 43.7 220 48.7 462 97.4 1357 1015.4 0.008 0.089 22.311
      5 1.65 0.13 1.59 0.074 0.84 2.85 0.16 24.6 13.0 177 70.0 337 73.0 653 136 2117 1490 0.004 0.059 3.906
      6 0.82 0.090 3.83 0.16 2.38 7.15 0.54 52.5 18.8 243 97.2 438 89.3 800 161 2950 1914 0.007 0.085 7.828
      7 0.91 0.25 1.41 0.19 2.52 6.24 0.34 47.3 19.3 255 101 466 96.4 849 174 3206 2019 0.005 0.060 1.591
      8 0.61 0.10 1.98 0.11 0.70 1.58 0.28 12.5 4.88 58.8 23.3 105 21.9 205 44.0 686 480.4 0.010 0.192 4.562
      10 0.57 0.028 0.53 0.037 0.97 4.11 0.093 34.7 15.2 199 78.2 364 74.8 672 137 2424 1580 0.004 0.024 3.998
      11 0.59 0.023 0.91 0.13 2.32 7.92 0.19 48.4 15.4 167 60.2 264 53.9 479 93.6 1842 1192.4 0.010 0.030 4.113
      12 1.34 7.44 43.8 2.13 11.2 5.92 1.11 21.8 6.81 72.5 26.4 113 22.4 202 41.1 777 578.0 0.141 0.298 2.696
      13 0.57 0.034 0.71 0.049 0.81 4.24 0.056 34.9 15.5 203 82.4 388 80.1 713 148 2571 1672 0.004 0.014 4.297
      14 1.40 0.40 9.25 0.17 1.36 2.51 0.60 14.2 4.06 44.9 15.0 68.6 14.8 140 31.7 513 348.0 0.043 0.309 8.833
      15 6.56 0.014 3.55 0.010 0.21 0.41 0.092 4.59 1.98 26.5 12.4 63.8 15.1 157 36.9 391 322.1 0.013 0.205 73.353
      16 0.58 0.013 1.03 0.092 2.20 4.83 0.18 38.5 14.8 191 76.5 352 73.5 669 136 2382 1560 0.005 0.040 7.323
      18 2.45 0.065 3.98 0.16 2.84 9.71 0.85 82.6 32.7 433 173 779 157 1362 267 5356 3303 0.005 0.091 9.435
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      加勒万河地区7件中基性岩主量与微量元素分析结果见表3

      表  3  加勒万河地区中基性岩主量元素(%)和微量元素含量(10−6
      Table  3.  Whole–rock major (%) and trace (10−6) elements data of intermediate–basic rocks in the Galwan Valley area
      样品号PM101-RZ1PM102-RZ1PM201-RZ1PM307-HQ9Pdh1-HQ4Pdh1-HQ48PM304-HQ1
      岩性辉石玄武岩气孔状辉石玄武岩闪长岩辉绿辉长岩辉绿辉长岩角闪辉石岩辉绿岩
      SiO238.5940.8051.9145.1637.8238.6239.13
      TiO24.554.770.993.025.855.636.25
      Al2O310.5010.7014.4215.5312.6512.489.63
      FeO6.567.047.297.227.858.4311.66
      Fe2o39.878.272.503.106.038.272.77
      MnO0.180.170.160.190.180.190.20
      MgO6.176.096.633.027.096.738.85
      CaO8.858.534.746.209.298.657.39
      K2O0.970.331.230.431.481.361.53
      Na2O3.683.863.455.532.443.442.01
      P2O51.731.870.131.342.861.121.49
      LOI6.775.524.106.694.753.864.35
      H2O1.561.030.350.160.580.360.77
      Total99.9898.9797.8997.5998.8499.1596.01
      A/NK1.602.061.481.632.261.751.94
      A/CNK0.480.920.450.750.560.550.52
      Cr6.892.68222.56.561.7944.9917.73
      Ni26.0517.2950.467.9127.7231.7521.97
      Rb29.129.334114.4481.7847.4153.41
      Ba447.6152.0575.32102170711691138
      Th19.9517.856.17.265.174.894.77
      Nb152.8149.711.879.957.1452.0661.27
      K80002700102003600122001120012700
      Ta9.719.781.096.34.674.414.11
      Pr39.7243.555.1325.1725.0618.0618.46
      Sr764.7726.8323.4374.6498.6471.01050
      Nd152.4167.320.47102.211177.6978.62
      Zr993.8964.5184.5434.3307.6306.5269.4
      Hf21.3121.735.2210.198.878.736.75
      Sm26.128.924.4317.3520.9314.5914.78
      Eu7.488.371.436.397.164.965.02
      Ti2827730204564218111353273405237470
      Gd23.2625.434.1515.4917.4411.9512.41
      Tb3.133.390.772.132.471.771.74
      Dy14.4215.624.959.7211.498.558.49
      Y60.1362.2724.4440.0145.3233.8934.5
      Ho2.462.670.971.651.931.441.45
      Er6.987.342.814.715.063.863.63
      Tm0.830.820.420.560.570.460.44
      Yb4.925.012.773.243.382.812.51
      Lu0.730.730.420.460.490.410.36
      P75838366546.459871251949316500
      Li40.5247.8649.8744.0282.243.97148.2
      Cs7.080.478.680.9299.856.0237.14
      V127.0125.2131.7118.2157.1175.0137.8
      La168.3177.120.6589.7478.1261.4460.04
      Ce339.4365.141.04205.6193.3134.5127.7
      Co43.2636.8836.8617.0346.1249.1247.28
      ΣREE790.1851.3110.4484.4478.4342.5335.7
      LREE733.4790.393.16446.4435.6311.2304.6
      HREE56.7361.0117.2537.9642.8331.2531.03
      LREE/HREE12.9312.955.411.7610.179.969.82
      (La/Yb)N24.5325.385.3519.8816.5815.6817.16
      DI35.5437.5644.1853.8731.5232.5728.86
      δEu0.910.9211.191.151.151.1
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      PM201-RZ1闪长岩SiO2含量为51.91%,属中性岩类,ALK为5.01,K2O/Na2O比值为0.36,贫钾;A/CNK为0.92,小于1,为亚铝质;PM201-RZ1中CIPW标准矿物基本不含C、Q分子,分异指数(DI)为42.68,按吴利仁(1963)划分属于富铁质超基性岩。里特曼指数为1.99,属于亚碱性系列。综合上述,PM201-RZ1闪长岩具高铝、铁、镁、钙,低钾、钠、钛、磷的特征。在闪长岩TAS图解(图8b)中,落在辉长闪长岩中,在AR–SiO2与SiO2−K2O与SiO−K2O图解中(图9)显示属钙碱性系列。

      图  7  加勒万河地区中基性岩样品锆石稀土元素配分型式图
      a—PM101-RZ1辉石玄武岩;b—PM102-RZ1杏仁状辉石玄武岩;c—PM201-RZ1闪长岩
      Figure  7.  Zircon REE patterns of the intermediate−basic rocks in the Galwan Valley area
      a–Basalt of sample PM101-RZ1; b–Basalt of sample PM102-RZ1; c–Diorite of sample PM201-RZ1
      图  8  玄武岩TAS分类图(a,据Le Maitre, 1989)和中基性侵入岩TAS分类图(b,据Middlemost, 1994
      Figure  8.  TAS diagram of basalt (a, after Le Maitre, 1989); TAS diagram of intermediate-mafic intrusions (b, after Middlemost, 1994)
      图  9  AR–SiO2图解(a,据Maniar and Piccoli, 1989)和SiO2–K2O图解(b,据Peccerillo and Taylor, 1976
      Figure  9.  AR–SiO2diagram (a, after Maniar and Piccoli, 1989) and SiO2–K2O diagram (b, after Peccerillo and Taylor, 1976)

      PM101-RZ1、PM102-RZ1玄武岩SiO2分别为40.44%、44.15%,Al2O3分别为11.46%、13.53%,属基性—超基性;Na2O+K2O含量为4.19%、5.07%;K2O/Na2O为0.08、0.61,变化范围较大,低钾。在TAS图解中(图8a),均落在碱玄岩/碧玄岩区。杏仁状辉石玄武岩PM101-RZ1里特曼指数为1.5,小于3.3,属钙碱性岩石;气孔状玄武岩PM102-RZ1里特曼指数为17.84,大于9,属过碱性岩石。固结指数SI值中等,分别为23.01、28.65;分异指数DI低,分别为31.45、37.56,反映出岩浆结晶分异程度低。

      基性岩脉Pdh1-HQ4、Pdh1-HQ48、PM304-HQ1、PM307-HQ9镜鉴岩性分别为辉绿辉长岩、角闪辉石岩、辉绿岩、辉绿辉长岩。主量元素含量特征基本一致,SiO2含量基本在45%以下,均为基性岩。分异指数(DI)分别为31.52、32.57、28.86、53.87;除PM307-HQ9分异程度较高以外,其余3条岩脉的分异程度很低,甚至低于早侏罗世玄武岩的分异程度。

      闪长岩微量元素含量见表3,其不相容元素Rb、K、Ba、Th强富集,高场强元素Nb、Zr、Hf弱富集,Ta具一定亏损。轻稀土、重稀土均基本不亏损,总体接近MORB。

      玄武岩微量元素含量及特征参数见表2。玄武岩微量元素含量与基性岩维氏值相比,一般高于其维氏值的元素主要有Zn、Nb、Ta、Hf,尤其是大离子亲石元素Hf,其平均含量高于维氏值4~5倍,呈较强烈的富集趋势;一般低于维氏值的元素有Rb、Ba、Sr、Ni、Co、Cs,尤其是大离子亲石元素Rb其平均含量低于维氏值5~10倍,其他元素Ga、V、Cr变化规律不明显。Sr的负异常结合烧失量较高的情况,认为Sr负异常可能是由样品处于地表经过蚀变而造成的。与上、下地壳元素相比(Wedepohl, 1995),其大离子亲石元素Rb、Ba、Cs低于上、下地壳丰度,Nb、Ta、Hf高于上、下地壳丰度;相容元素中Cr、Co、Ni、V元素含量多高于上、下地壳元素含量。微量元素中亲幔源元素(Cr、Co、Ni、V)含量明显偏高。

      闪长岩稀土元素含量见表2。可以看出闪长岩具有较低含量的∑REE、∑LREE、LREE/HREE,其稀土总量ΣREE为110.41×10−6,LREE/HREE为5.40,轻稀土富集不明显;(La/Yb)N为5.35,轻重稀土略有分馏;δEu=1,Eu无亏损;在球粒陨石标准化配分型式图(图10a)上,呈右倾曲线。稀土元素球粒陨石标准化配分型式图呈左陡右缓的趋势,说明轻稀土富集重稀土相对亏损,且轻稀土分异强度大于重稀土。

      图  10  加勒万河地区中基性岩球粒陨石标准化稀土配分图(a)和原始地幔标准化微量元素蛛网图(b)(据Sun and McDonough, 1989
      Figure  10.  Chondrite normalized REE diagram (a) and primitive−mantle normalized trace elements diagram(b) of the intermediate−basic rocks in the Galwan Valley area (chondrite normalized and primitive–mantle normalized values after Sun and McDonough, 1989)

      玄武岩PM101-RZ1、PM102-RZ1的ΣREE分别为790.08×10−6、851.31×10−6,总量较高,同时显示轻稀土富集重稀土相对亏损的右倾样式;LREE/HREE=10.17~12.95、(La/Yb)N为16.58~25.38都显示玄武岩发生强烈的轻重稀土分馏的过程,属于轻稀土富集型(图10a)。δEu=0.91~1.11,铕无明显亏损,表明岩浆可能没有经历明显的分离结晶作用。δCe=0.98~1.06,显示为弱负Ce异常,说明岩石受低温蚀变作用的影响较弱。

      西昆仑造山带经历了多期次的构造−岩浆演化阶段(毕华等, 1999; 张传林等, 2007, 2019),加勒万河地区做的岩浆锆石、碎屑锆石均有反映。将闪长岩与玄武岩3个岩石样品共47个有效(谐和度>90%)锆石U–Pb年龄进行频率统计,结果呈现约6个年龄组(图11),由老至新分别是1724 Ma、685~872 Ma、538 Ma、380~396 Ma、243 Ma、98.9 Ma。因此,闪长岩与玄武岩3个岩石样品共记录了区域内的6次岩浆活动。

      图  11  加勒万河地区玄武岩、闪长岩锆石U–Pb同位素年龄频谱图
      Figure  11.  Spectrum diagram of zircon U–Pb isotopic ages of basalts and diorites in the Galwan Valley area

      目前甜水海地块中记录的最古老的锆石U–Pb年龄为在西段古元古界布伦阔勒岩群中片理化变流纹岩的单颗粒锆石,年龄为(2481±14)Ma(计文化等, 2011),研究区南屏山—俘虏沟一带出露较大面积的长城系甜水海群(ChT)。据1∶25万岔路口幅区调报告记录甜水海群夹有一定量绿泥钠长片岩的火山质成分,与本文的1724 Ma年锆石可能来源于深部地壳形成初期的残留物质或者是来源于加勒万河下部长城系甜水海岩群变质岩系中的残留锆石。

      最集中的年龄组685~872 Ma时间跨度在南华纪至青白口纪,而峰值在810 Ma的青白口纪末期,峰值时间与晋宁运动一致,而此时正在发生Rodinia超大陆的裂解事件(郝杰和翟明国, 2004)。全球范围内剧烈的板块运动也伴随着活跃的岩浆活动,来自地幔熔融的玄武质岩浆上涌底侵至下地壳,发生壳幔混合作用并形成北羌塘地体的古老基底。

      近年从甜水海地块古元古界布伦阔勒岩群解体出了一套寒武纪火山−沉积岩系(张传林等, 2007; 张辉善等, 2020),主要岩性为中基性火山岩,夹少量酸性火山岩和沉积岩。张辉善等(2020)认为可能存在早寒武世和中晚寒武世两期火山岩浆事件,其可能反映的是特提斯麻扎—康西瓦洋向南俯冲形成寒武纪岩浆弧带。PM201-RZ1-12号锆石年龄为538 Ma正是记录了早寒武世的岩浆活动。

      震旦纪开始喀喇昆仑北羌塘进入了原特提斯演化阶段,库地蛇绿岩带中的枕状熔岩标志着原特提斯洋壳的成熟(邓万明, 1989)。原特提斯祥在奥陶纪晚期消亡的过程中伴随着两侧大陆发生加里东期碰撞造山作用,至泥盆系原特提斯消亡,昆仑整体处于一个相对稳定的沉积环境(潘裕生和方爱民, 2010)。闪长岩与玄武岩记录的380 Ma与396 Ma可能为一次小规模的板内岩浆活动。

      石炭纪时期大陆裂解,进入了古特提斯洋演化,羌塘地体处于多岛弧盆系的演化阶段。晚石炭世至早二叠世冈瓦纳大陆发生大陆极地冰川事件,冈底斯的拉嘎组、南羌塘的曲地组均有来自南大陆冰川漂砾的记录,而本区的加温达坂组未出现这一现象。二叠纪古特提斯洋已经开始快速向南、北两侧消减收缩。二叠纪晚期,古特提斯停止了扩张,扩张洋脊已死亡,古特提斯中的陆壳岛链与两侧大陆最终发生碰撞,使羌塘、可可西里与昆仑山拼合到一起,成为亚州大陆新的一部分(潘裕生和方爱民, 2010)。至中三叠世,加勒万河区域接受古特提斯残留洋盆的沉积。区内汽车达坂一带见中三叠世河尾滩组覆盖于中二叠世空喀山口组之上,底部为复成分砾岩,随后出现一层厚约11 m的熔岩。PM201-RZ1-15的243 Ma同位素年龄可能为该时期的岩浆活动记录(张宇等,2023)。

      晚三叠世新特提斯洋开始形成,侏罗纪时期继续扩张,期间印支运动使得本区的早侏罗世巴工布兰莎组不整合于晚三叠世克勒清河组之上。早侏罗世新特提斯洋壳已经开始形成,但根据资料显示班怒带具有新特提斯洋蛇绿岩套与龙木错双湖结合带在三叠纪已经闭合的事实,认为甜水海地区在新特提斯洋时期处于无成熟洋壳的弧后盆地沉积构造环境。喀喇昆仑地区巴工布兰莎组发育一套海相裂隙–中心式喷发的玄武岩–安山岩–英安岩组合火山岩(新疆维吾尔自治区地质矿产局, 1993)。笔者在河尾滩西南达坂—碧兰冰川一带采集的2件玄武岩样品均为该时期的产物。在加勒万河北东侧多宝山一带的巴工布兰莎组双峰式火山岩中的流纹岩获得锆石U–Pb同位素年龄为(195.5±1.1)Ma(周能武等, 2019)。早—中侏罗世海水下渗萃取了Pb、Zn元素,矿质流体受岩浆热液驱动下由断裂构造上涌至近地表并成矿,形成诸如火烧云、多宝山、甜水海以及研究区的加勒万河等铅锌矿床。

      晚侏罗世后新特提斯洋开始消减,班怒洋启动闭合,洋壳俯冲并伴随碰撞造山,甜水海地块抬升为陆。随着南大陆持续的向北俯冲,地壳增厚,温度上升并发生熔融,在龙木错南侧龙角错一带侵位形成花岗岩条带,在芒错岩体获得白云母二长花岗岩中白云母40Ar–39Ar年龄为(101.01±1.13)Ma(安徽省地质调查院, 2005 1)。与加勒万河晚白垩花岗闪长岩(98.9±1.2)Ma的年龄值基本一致。

      玄武岩、闪长岩中携带多个时期的继承锆石反映了区域多期次的岩浆−构造活动。6个锆石U–Pb同位素年龄频谱反映的是由老至新1724 Ma、685~872 Ma、538 Ma、380~396 Ma、243 Ma、98.9 Ma 6个阶段的岩浆构造演化。其对应的分别是中元古代结晶基底、Rodinia超大陆的裂解、寒武纪麻扎—康西瓦洋俯冲、泥盆纪板内岩浆活动、中三叠世河尾滩组岩浆活动、新特提斯洋闭合碰撞造山等6个期次的构造岩浆活动。

      加勒万河晚白垩世闪长岩,岩石类型为辉石闪长岩;在Hf/3–Th–Ta图中(图12b),落入板边岛弧玄武岩区;而Th/Yb–Ta/Yb图解(图12a)上,则落在大陆边缘玄武岩区。喀喇昆仑缺失晚侏罗、早白垩世地层是由于受到班怒洋的俯冲消亡并碰撞造山的结果,该时期喀喇昆仑被抬升为陆地并接受风化剥蚀。晚白垩世随着印度板块持续的向北挤压,北羌塘南侧为被动破坏性板块边缘。挤压造山造成陆壳叠覆增厚,深部发生熔融,形成钙碱系列岩浆。班怒带碰撞造山在本区域的岩浆活动反应主要在龙木错南部一带,侵位了较大面积的花岗岩类岩体。通过40Ar–39Ar法定年的年龄值(安徽省地质调查院, 20051 1)与班怒带碰撞造山的时间吻合,所以综合分析认为加勒万河晚白垩世钙碱性闪长岩是班怒带汇聚碰撞造山,壳幔混合的远端反应。

      图  12  加勒万河地区玄武岩、闪长岩构造环境判别图
      a—Th/Yb–Ta/Yb图解(据Pearce, 1982);b—Hf/3–Th–Ta图解(据Wood, 1980);c—2Nb–Zr/4–Y图解(据Meschede, 1986)WPB—板内玄武岩;MORB—洋中脊玄武岩;IAB—岛弧玄武岩;TH—拉斑系列;TR—过渡系列;ALK—碱性系列;IAT—岛弧拉斑系列;ICA—岛弧钙碱性系列;SHO—岛弧橄榄玄武岩系列;N–MORB—N型洋脊玄武岩;E–MORB—E型洋脊玄武岩;WPT—板内拉斑玄武岩;WPA—板内碱性玄武岩;A1+A2—板内碱性玄武岩;A2+C—板内拉斑玄武岩;B—P型洋中脊玄武岩;D—N型洋中脊玄武岩;C+D—火山弧玄武岩
      Figure  12.  Tectonic setting discrimination diagrams of basalts and diorites in the Galwan Valley area
      a–Th/Yb–Ta/Yb diagram (after Pearce, 1982); b–Hf/3–Th–Ta diagram (after Wood, 1979); c–Nb×2–Zr/4–Y diagram (after Meschede, 1986) WPB–Within plate basalt; MORB–Mid-oceanic ridge basalt; IAB–Island arc basalt; TH–Tholeiitic series; TR–Transitional series; ALK–Alkaline series; IAT–Island arc tholeiitic series; ICA–Island arc calc-alkaline series; SHO–Island arc shoshonite series; N–MORB–N-type mid-oceanic ridge basalt; E–E-type mid-oceanic ridge basalt; WPT–Within plate tholeiite; WPA–Within plate calc-alkaline basalt; A1+A2–Within-plate alkaline basalt; A2+C–Within-plate tholeiite; B–P-type mid-ocean ridge basalt; D–N-type mid-oceanic ridge basalt; C+D–Volcanic arc basalt

      对西南达坂—碧兰冰川一带的玄武岩PM101-RZ1与PM102-RZ1进行构造环境判别分析。在Th/Yb–Ta/Yb图解(图12a)上,PM101-RZ1与PM102-RZ1分别落在板内玄武岩与碱性玄武岩区。在Hf/3–Th–Ta图解(图12b)上,均落在板内碱性玄武岩区。在Nb×2–Zr/4–Y图解(图12c)上,两样品落在板内碱性玄武岩区边缘。

      加勒万河北侧河尾滩断裂以北的团结峰—兴山—岔路口一带火山岩较为发育。菅坤坤等(2019)认为团结峰龙山组玄武岩来源于陆壳基底的初始洋盆。而周能武等(2019)认为多宝山巴工布兰莎组中的双峰式火山岩形成于无洋壳的弧后盆地环境。团结峰玄武岩的稀土配分图为近于平躺的E–MORB型(菅坤坤等, 2019);而多宝山(火烧云北)玄武岩与英安岩的稀土配分图为似OIB型,英安岩出现明显的Eu中等负异常(周能武等, 2019)。而本次西南达坂—碧兰冰川的巴工布兰莎组碱性拉斑玄武岩稀土配分模式呈高角度的右倾轻稀土富集OIB型,且无Eu异常。结合野外没有发现其他类型火山岩,同时玄武岩中携带大量的继承锆石的事实,综合分析认为西南达坂—碧兰冰川一带巴工布兰莎组玄武岩为一套未经分离结晶的海相裂隙–中心式喷发火山岩。造成这三处火山岩中锆石组成、岩石地球化学性质的差别,可能是三者离壳幔混合岩浆通道的时空距离不一致,进而使得岩浆混合和分异的程度不一。西南达坂—碧兰冰川的巴工布兰莎组玄武岩是未经分离结晶的近火山通道快速溢流冷却的产物。

      (1)加勒万河地区西南达坂巴工布兰莎组杏仁状辉石玄武岩据碱性拉斑OIB玄武岩性质,为未经分离结晶快速溢流冷却的产物,岩浆成因环境为弧后盆地。玄武岩中含有约4个阶段的继承或原生锆石,最年轻的锆石U–Pb同位素年龄为(232±9)Ma,可能代表玄武岩岩浆房的结晶年龄。加勒万河晚白垩世花岗闪长岩中携带约5个时代的继承锆石或原生锆石,最年轻的锆石U–Pb同位素年龄为(98.9±1.2)Ma,为岩浆成因的原生锆石。闪长岩是壳幔混合、地壳增厚的产物,是新特提斯洋闭合碰撞造山远端反映。

      (2)加勒万河地区的玄武岩、闪长岩及中基性岩脉具有极为相似的OIB轻稀土富集型稀土元素配分模式;玄武岩、闪长岩中携带最多的锆石均为新元古代岩浆锆石,且锆石具有与Gothabsfjord地区中太古代(GGU125540)样品锆石相一致的稀土元素分配样式,说明玄武岩、闪长岩均来源于新元古代基底物质的熔融。

      (3)玄武岩、闪长岩中携带多个时期的继承锆石反映了区域多期次的岩浆−构造活动。6个锆石U−Pb同位素年龄频谱反映的是由老至新1724 Ma、685~872 Ma、538 Ma、380~396 Ma、243 Ma、98.9 Ma 6个阶段的岩浆构造演化,分别对应中元古代结晶基底、Rodinia超大陆的裂解、寒武纪麻扎—康西瓦洋俯冲、泥盆纪板内岩浆活动、中三叠世河尾滩组岩浆活动、新特提斯洋闭合碰撞造山等6个期次的构造岩浆活动。

      致谢: 感谢南京大学地球科学与工程学院于津海教授、夏炎副教授、杨涛副教授对文章提出的宝贵意见!感谢南京大学地球科学与工程学院薛伟伟博士、李娟博士以及江西省地质调查研究院张芳荣教授级工程师、陈士海高级工程师给予的建议与指导,以及新疆地矿局第三地质大队实验室、江西省地质调查研究院实验室、武汉上谱科技有限责任公司实验室在样品分析测试过程中给予的技术支持!

    • 图  1   研究区位置图

      Figure  1.   Geographic location of the study area

      图  2   研究区采样点分布图

      Figure  2.   Distribution of sampling sites of in the study area

      图  3   研究区表层土壤重金属元素空间分布

      Figure  3.   Spatial distribution of heavy metals in surface soils of the study area

      图  4   研究区表层土壤重金属元素污染点位分布图

      Figure  4.   Distribution of heavy metals pollution points in surface soils of the study area

      图  5   研究区土壤重金属元素生态风险等级分布图

      Figure  5.   Distribution of ecological risk levels for heavy metal elements in soil of the study area

      表  1   健康风险评价模型暴露因子参数

      Table  1   Exposure factor parameters of health risk assessment mode

      符号 参数 单位 参考值
      OISERn 非致癌(致癌)效应下经口摄入土壤暴露量
      PISERn 非致癌(致癌)效应下吸入土壤颗粒暴露量
      DCSERn 非致癌(致癌)效应下皮肤接触土壤暴露量
      OISR 每日摄入土壤量 mg/d 100
      EDs 暴露时长 a 25
      EFs 暴露频率 d/a 250
      ABS0 经口摄入吸收效率因子 无量纲 1
      BW 平均体重 kg 61.8
      ATs 非致癌(致癌)效应平均时长 d 27740(致癌)9125(非致癌)
      DAIR 每日空气呼吸量 m3/d 14.5
      PM10 空气中可吸入悬浮颗粒物总量 mg/m3 0.119I
      PIAF 吸入土壤颗粒物在体内滞留比例 无量纲 0.75
      fspi 室内空气中来自土壤的颗粒物所占比例 无量纲 0.8
      EFi 室内暴露频率 d/a 187.5
      fspo 室外空气中来自土壤的颗粒物所占比例 无量纲 0.5
      EFo 室外暴露频率 d/a 62.5
      SAE 皮肤暴露面积 cm2 3033II
      SSAR 皮肤表面土壤黏附系数 mg/cm2 0.2
      ABSd 皮肤接触吸收效率因子 无量纲 0.001(镉)0.03(砷)
      E 每日皮肤接触事件频率 次/d 1
      RfD 不同途径参考剂量 mg/(kg·d) 见表2
      RfDo 经口摄入参考剂量 mg/(kg·d) 见表2
      RfDi 呼吸吸入参考剂量 mg/(kg·d) 见表2
      RfDd 皮肤接触参考剂量 mg/(kg·d) 见表2
      SF 不同途径的致癌斜率因子 (kg·d)/mg 见表2
      SFo 经口摄入的致癌斜率因子 (kg·d)/mg 见表2
      SFd 皮肤接触的致癌斜率因子 (kg·d)/mg 见表2
      SFi 呼吸吸入的致癌斜率因子 (kg·d)/mg 见表2
        注:Ⅰ为引用自《建设用地土壤污染风险评估技术导则》(HJ 25.3—2019);Ⅱ为根据《建设用地土壤污染风险评估技术导则》(HJ25.3—2019)计算得出。
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      表  2   土壤重金属不同暴露途径的RfD和SF

      Table  2   RfD and SF values for different exposure pathways of soil heavy metals

      重金属元素 参考剂量/(mg/(kg·d)) 致癌斜率因子/((kg·d)/mg)
      RfDo 数据
      来源
      RfDi 数据
      来源
      RfDd 数据
      来源
      SFo 数据
      来源
      SFi 数据
      来源
      SFd 数据
      来源
      As 3.00×10−4 I 3.52×10−6 II 3.00×10−4 II 1.50 I 1.83×10−2 II 1.50 II
      Cd 1.00×10−3 I 2.35×10−6 II 2.50×10−5 II 7.06 II
      Cr 3.00×10−3 I 2.35×10−5 7.5×10−2 II 4.71×10−2 II
      Cu 4.00×10−2 I 4.00×10−2 II
      Hg 3.00×10−4 I 7.04×10−5 II 2.10×10−5 II
      Ni 2.00×10−2 I 2.11×10−5 II 8.00×10−4 II 1.11 II
      Zn 3.00×10−1 I 3.00×10−1 II
        注:Ⅰ为引用自HJ《建设用地土壤污染风险评估技术导则》(HJ 25.3—2019); Ⅱ为根据《建设用地土壤污染风险评估技术导则》(HJ 25.3—2019)计算得出。
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      表  3   土壤重金属致癌风险的分级标准

      Table  3   Classification standard of carcinogenic risk of soil heavy metals

      等级CR致癌风险
      1CR无风险
      2 {10}^{-6} < \mathrm{C}\mathrm{R}\leqslant {10}^{-5} 低风险,可接受
      3 {10}^{-5} < \mathrm{C}\mathrm{R}\leqslant {10}^{-4} 中风险,可接受
      4 \mathrm{C}\mathrm{R} > {10}^{-4} 有,不可接受
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      表  4   土壤重金属参数统计

      Table  4   Parameter statistics of heavy metals in soil

      元素 最小值 最大值 均值 标准差 变异系数 富集系数 河套平原表层
      土壤背景值
      农用地土壤污染
      风险筛选值
      As 2.54 24.9 8.63 2.40 0.28 0.89 9.68 25
      Cd 0.05 0.28 0.13 0.04 0.30 1.08 0.12 0.6
      Cr 31.7 104 68.66 10.79 0.16 1.23 56 250
      Cu 6.94 43.5 20.35 5.75 0.28 1.06 19.2 100
      Hg 0.007 0.067 0.018 0.0072 0.40 0.72 0.0249 34
      Ni 12 46.1 25.4 5.70 0.22 1.02 25 190
      Pb 11 28.9 17.19 2.64 0.15 0.92 18.76 170
      Zn 27.9 108 56.37 12.67 0.22 1.01 55.7 300
      pH 8.07 9.99
        注:参与统计样品数共计845件。最小值、最大值、均值、河套平原表层土壤背景值、农用地土壤污染风险筛选值单位为mg/kg,其他无单位。
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      表  6   重金属地累积指数分级结果

      Table  6   Classification criteria of index of geo−accumulation

      评价项目 平均值 分级样本数 污染点数占比/%
      ≤0 0~1
      As −0.8 832 13 1.54
      Cd −0.56 765 80 9.47
      Cr −0.31 766 79 9.35
      Cu −0.56 767 78 9.23
      Hg −1.14 827 18 2.13
      Ni −0.59 806 39 4.62
      Pb −0.73 844 1 0.12
      Zn −0.6 805 40 4.73
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      表  5   土壤重金属主成分分析结果

      Table  5   Principal component analysis results of soil heavy metals

      重金属 主成分
      1 2
      特征值 6.11 0.58
      贡献率/% 76.36 7.23
      累积贡献率/% 76.36 83.59
      As 0.827 0.265
      Cd 0.881 0.018
      Cr 0.864 −0.339
      Cu 0.958 −0.103
      Hg 0.720 0.559
      Ni 0.952 −0.182
      Pb 0.812 0.102
      Zn 0.949 −0.164
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      表  7   土壤重金属潜在生态危害指数特征

      Table  7   Characteristics of potential ecological damage index of soil heavy metals

      值域 分级样本数/件
      轻微 中等 很强 极强
      E_r^i As 2.62~25.72 845 0 0 0 0
      Cd 12.5~69.75 694 151 0 0 0
      Cr 1.13~3.71 845 0 0 0 0
      Cu 0.36~2.27 845 0 0 0 0
      Hg 11.24~107.63 721 118 6 0 0
      Ni 2.4~9.22 845 0 0 0 0
      Pb 2.93~2.70 845 0 0 0 0
      Zn 0.50~1.94 845 0 0 0 0
      \mathrm{R}\mathrm{I} 40.61~217.86 835 10 0 0 0
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      表  8   土壤重金属非致癌健康风险指数(10−4

      Table  8   Non-carcinogenic health risk index of soil heavy metal (10−4)

      重金属 {{\mathrm{H}\mathrm{Q}}_{\mathrm{o}\mathrm{i}\mathrm{s}}}_{_n} {{\mathrm{H}\mathrm{Q}}_{\mathrm{d}\mathrm{c}\mathrm{s}}}_{_n} {{\mathrm{H}\mathrm{Q}}_{\mathrm{pis}_{n}}} \mathrm{H}\mathrm{Q}
      As 最大值 1839.78 334.80 1572.62 3737.20
      平均值 637.26 115.97 544.72 1297.96
      Cd 最大值 6.18 1.50 26.39 34.08
      平均值 2.82 0.68 12.03 15.53
      Cr 最大值 192.11 983.86 1175.96
      平均值 126.90 649.93 776.84
      Cu 最大值 24.11 24.11
      平均值 11.28 11.28
      Hg 最大值 4.95 0.21 5.16
      平均值 1.34 0.06 1.40
      Ni 最大值 51.09 485.72 536.81
      平均值 28.23 268.39 296.62
      Zn 最大值 7.98 7.98
      平均值 4.17 4.17
      HI 最大值 2006.93 335.53 2469.77 4801.23
      平均值 811.92 116.66 1474.58 2403.15
        注: {{\mathrm{H}\mathrm{Q}}_{\mathrm{o}\mathrm{i}\mathrm{s}}}_{_n} {{\mathrm{H}\mathrm{Q}}_{\mathrm{d}\mathrm{c}\mathrm{s}}}_{_n} {{\mathrm{H}\mathrm{Q}}_{\mathrm{p}\mathrm{i}\mathrm{s}}}_{n} 分别为经口摄入、皮肤接触、吸入土壤颗粒途径的危害商。
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      表  9   土壤重金属致癌健康风险指数(10−8

      Table  9   Carcinogenic health risk index of soil heavy metals (10−8)

      重金属 {\mathrm{CR}}_{{\mathrm{ois}}_{_n}} {\mathrm{CR}}_{{\mathrm{dcs}}_{_n}} {\mathrm{CR}}_{{\mathrm{pis}}_{_n}} \mathrm{C}\mathrm{R}
      As 最大值 1361.68 247.80 0.17 1609.65
      平均值 471.66 85.83 0.06 557.55
      Cd 最大值 0.72 0.72
      平均值 0.33 0.33
      Cr 最大值 1.79 1.79
      平均值 1.18 1.18
      Ni 最大值 18.71 18.71
      平均值 10.34 10.34
      CR 最大值 1361.68 247.80 21.07 1621.48
      平均值 471.67 85.83 11.90 569.40
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      表  10   农作物及饮用水重金属非致癌健康风险指数(10−4

      Table  10   Non−carcinogenic health risk index of heavy metal in crops and drinking water (10−4)

      重金属 {\mathrm{H}\mathrm{Q}}_{\mathrm{蔬}\mathrm{菜}} {\mathrm{H}\mathrm{Q}}_{\mathrm{谷}\mathrm{物}} {\mathrm{H}\mathrm{Q}}_{\mathrm{饮}\mathrm{用}\mathrm{水}}
      As 最大值 4955.88 10195.05 43036.08
      平均值 3007.43 6181.91 8405.17
      Cd 最大值 2485.02 325.95
      平均值 1328.53 30.45
      Cr 最大值 2579.45
      平均值 455.20
      Cu 最大值 6544.42 3176.98 225.02
      平均值 4517.47 2315.64 29.94
      Hg 最大值
      平均值
      Ni 最大值 823.03 2347.73 73.71
      平均值 290.41 965.02 14.05
      Zn 最大值 1621.28 4594.95 151.56
      平均值 1136.31 3527.86 32.91
      HI 最大值 15197.73 16581.31 43253.44
      平均值 10280.15 13021.89 8937.26
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    出版历程
    • 收稿日期:  2022-03-01
    • 修回日期:  2022-06-06
    • 刊出日期:  2024-09-24

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